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根据防腐剂的溶解分散特性可知:在高比例油水混合体系中,应选择分配系数大的防腐剂。


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考题 药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是A.絮凝B.增溶C.助溶D.潜溶E.盐析

考题 下列关于固体分散体的叙述正确的是A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系B.药物高度分散于载体中制成的微球制剂C.药物包裹于载体中制成的固体分散体系D.药物与载体形成的物理混合物,能使熔点降低者E.药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系

考题 根据温-粘特性可知,粘度指数高,说明粘度随温度变化(),温-粘特性()。A、小、差B、小、好C、大、差D、大、好

考题 如何根据流变学特性选择混悬剂的分散介质和助悬剂。

考题 微粒分散体系在药剂学中的重要意义在于( )A.有助于提高药物的溶解速度B.有利于提高药物微粒在分散介质中的分散性与稳定性C.在体内分布上具有一定的选择性D.可以延长药物在体内的作用时间E.有助于肠溶制剂的设计

考题 溶质在混合溶剂中的溶解度要比在各单一溶剂中的溶解度大,具有这一性质的混合溶剂称为A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂

考题 A.助溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.增溶剂E.潜溶剂溶质在混合溶剂中的溶解度要比在各单一溶剂中的溶解度大,具有这一陛质的混合溶剂称为

考题 药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是( )。A:絮凝 B:增溶 C:助溶 D:潜溶 E:盐析

考题 下列关于固体分散体的叙述正确的是( )。A:药物与稀释剂混合制成的固体分散体系 B:药物高度分散于载体中制成的微球制剂 C:药物包裹于载体中制成的固体分散体系 D:药物与载体形成的物理混合物,能使熔点降低者 E:药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系

考题 不属于微粒分散体系的应用是A.不影响药物在体外的稳定性 B.提高溶解度、溶解速度 C.提高生物利用度 D.体内分布具有一定选择性

考题 ()的作用是把水面的浮油分散成极微小的颗粒,使其在水中乳化、分散、溶解或沉到水底。A、油处理剂B、普通清洁剂C、围油栏D、油水分离器

考题 物质分散成微粒分布在另一物质中形成的混合物称为分散体系。

考题 根据腐殖质在不同溶剂中的溶解特性可分为三类:()、()、()。

考题 不属于微粒分散体系的应用是()A、提高溶解度、溶解速度,提高生物利用度B、提高分散性与稳定性C、体内分布具有一定选择性D、不影响药物在体外的稳定性

考题 溶质在混合溶剂中的溶解度要比在各单一溶剂中的溶解度大,具有这一性质的混合溶剂称为()A、潜溶剂B、助悬剂C、防腐剂D、助溶剂E、增溶剂

考题 盐水钻井液体系()较大,应根据情况加入相应的防腐剂。A、分散性B、稳定性C、抑制性D、腐蚀性

考题 地层水在岩石(油层)孔隙中呈()状态。A、油水分离B、油水(气)混合C、自由D、分层

考题 在调制()时,应注意投料比例要准、水温应适当、油水混合物均匀、揉匀、揉透等注意事项。A、水油酥面团B、其他面团C、干油酥面团

考题 由于防腐剂苯甲酸在水中的溶解度较小,那么在使用时,可以采取什么措施,将苯甲酸充分分散到食品中?

考题 影响防腐剂防腐效果的因素有()。A、食品体系的pH;B、食品的染菌情况;C、防腐剂的溶解与分散情况;D、防腐剂的熔点。

考题 若A与B可构成高共沸混合物E´,则将任意比例的A+B体系在一个精馏塔中蒸馏,塔顶馏出物应是什么?()A、纯BB、纯AC、高共沸混合物ED、不一定

考题 单选题在某个单位系的含量比其他体系高得多,则此时该单位体系几乎等于混合复杂体系的PE,称之为“决定电位”。在一般天然水环境中,()是“决定电位”物质。A  溶解CO2B  溶解氧C  溶解SO2D  溶解NO2

考题 单选题下列关于固体分散体的叙述哪项正确?(  )A 药物与载体形成的物理混合物,能使熔点降低者B 药物与稀释剂混合制成的固体分散体系C 药物包裹于载体中制成的固体分散体系D 药物高度分散于载体中制成的微球制剂E 药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系

考题 单选题药物溶解于熔融的载体中,呈分子状态分散成为均相体系的是()A 低共熔混合物B 固态溶液C 同质多晶体D 玻璃溶液E 共沉淀物

考题 单选题下列关于固体分散体的叙述正确的是A 药物与稀释剂混合制成的固体分散体系B 药物高度分散于载体中制成的微球制剂C 药物包裹于载体中制成的固体分散体系D 药物与载体形成的物理混合物,能使熔点降低者E 药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系

考题 单选题溶质在混合溶剂中的溶解度要比在各单一溶剂中的溶解度大,具有这一性质的混合溶剂称为()A 潜溶剂B 助悬剂C 防腐剂D 助溶剂E 增溶剂

考题 单选题不属于微粒分散体系的应用是()A 提高溶解度、溶解速度,提高生物利用度B 提高分散性与稳定性C 体内分布具有一定选择性D 不影响药物在体外的稳定性