考题
先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型
考题
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
考题
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位
考题
标准型先天愚型的发病机制是()
A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离C 染色体缺失D 染色体易位E G组染色体发生着丝粒融合
考题
染色体结构畸变的基础是( )。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、染色体丢失
考题
21-三体综合征的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病
考题
染色体结构畸变的基础是（）。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离
考题
显性致死试验的遗传学终点是（）。A、生殖细胞基因突变B、体细胞染色体畸变C、生殖细胞染色体畸变D、体细胞基因突变E、体细胞及生殖细胞染色体畸变
考题
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位
考题
先天愚型染色体绝大部分是（）A、标准型21－三体B、G／G易位型21－三体C、D／G易位型D、18－三体畸变E、嵌合体型
考题
可导致染色体数目畸变的原因有（）A、染色体丢失B、染色体断裂C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体重排
考题
形成47，XXY的可能机制是（）。A、减数分裂Ⅰ染色体不分离B、减数分裂Ⅱ染色体不分离C、卵裂期染色体不分离D、卵裂时染色体丢失E、染色体内复制
考题
倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。A、环状染色体B、染色体不分离C、等臂染色体D、染色体丢失E、倒位圈
考题
染色体发生结构畸变的基础是（）A、染色体断裂B、染色体丢失C、染色体断裂后的异常重接D、SCEE、染色体异常复制
考题
生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于（）。A、染色体不分离B、染色体丢失C、DNA合成受抑制D、染色体复制次数少于分裂次数
考题
标准型21-三体染色体畸变来源是（）A、染色体发生易位B、染色体发生倒位C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体的丢失E、染色体的断裂
考题
多选题染色体发生结构畸变的基础是（）A染色体断裂B染色体丢失C染色体断裂后的异常重接DSCEE染色体异常复制
考题
单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A
染色体断裂和倒位B
染色体倒位和不分离C
染色体断裂和丢失D
染色体不分离和丢失E
染色体断裂后非正常连接
考题
单选题形成47，XXY的可能机制是（）。A
减数分裂Ⅰ染色体不分离B
减数分裂Ⅱ染色体不分离C
卵裂期染色体不分离D
卵裂时染色体丢失E
染色体内复制
考题
单选题显性致死试验的遗传学终点是（）。A
生殖细胞基因突变B
体细胞染色体畸变C
生殖细胞染色体畸变D
体细胞基因突变E
体细胞及生殖细胞染色体畸变
考题
单选题标准型21-三体的染色体畸变来源是（）A
染色体的丢失B
染色体的断裂C
亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D
染色体发生易位E
染色体发生倒位
考题
单选题标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）A
染色体缺失B
染色体断裂C
生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D
染色体发生易变E
染色体发生倒位
考题
多选题可导致染色体数目畸变的原因有（）A染色体丢失B染色体断裂C染色体倒位D染色体不分离E染色体重排
考题
单选题标准型21-三体染色体畸变来源是（）A
染色体发生易位B
染色体发生倒位C
亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D
染色体的丢失E
染色体的断裂
考题
单选题生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于（）。A
染色体不分离B
染色体丢失C
DNA合成受抑制D
染色体复制次数少于分裂次数
考题
单选题染色体结构畸变的基础是（）。A
姐妹染色单体交换B
染色体核内复制C
染色体断裂D
染色体不分离E
染色体丢失
考题
单选题三体的染色体畸变来源是（）A
染色体的丢失B
染色体的断裂C
亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D
染色体发生易位E
染色体发生倒位