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Down综合征的确定必须通过（）

  • A、病史采集
  • B、染色体检查
  • C、家系分析
  • D、基因检查

参考答案

更多 “Down综合征的确定必须通过（）A、病史采集B、染色体检查C、家系分析D、基因检查” 相关考题
考题 产前诊断常用方法除了A、骨髓检查B、染色体核型分析C、基因检测D、检测基因产物E、观察胎儿外形
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考题 关于血友病基因的诊断，错误的是A、包括直接基因诊断与间接基因诊断B、可作为产前诊断的检查手段C、可作为血友病患者家系调查的检查手段D、可确定基因突变类型E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段
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考题 诊断胎儿染色体疾病,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿镜检查
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考题 Down S综合征是一种( )。A、单基因病B、多基因病C、线粒体病D、染色体病E、性染色体病
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考题 属遗传性疾病，且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是A、青少年牙周炎B、糖尿病型牙周炎C、成人牙周炎D、Down综合征E、掌趾角化—牙周破坏综合征
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考题 不属于病史采集的选项是（）。A、初步了解顾客眼睛状态B、分析影响视力的原因C、确定合适的处方D、为后续的检查做准备
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考题 对早期食管癌的诊断，简单易行的方法是（）A、典型病史B、用带网气囊采集器检查食管脱落细胞C、钡餐检查D、CT检查E、基因芯片检查
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考题 根据对疾病临床诊断的作用的大小，一下三项工作的正确排序是（）A、实验室检查、查体、采集病史B、采集病史、实验室检查、查体C、查体、采集病史、实验室检查D、采集病史、查体、实验室检查E、实验室检查、采集病史、查体
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考题 21三体综合征患者，进行染色体检查时发现患者比正常人（）A、多了一条21号染色体B、少了一条21号染色体基因C、少了21个基因D、多了两个21号染色体基因
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考题 下面哪些是遗传学特殊诊断方法（）A、染色体检查B、DNA分析C、脑脊液检查D、系谱分析E、基因产物分析
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考题 患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。询问病史得知，患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等，下面哪些措施有利于疾病诊断（）A、家系调查B、询问用药史C、常染色体基因检查D、线粒体基因检查E、血药浓度检测F、染色体检查
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考题 对先天性睾丸发育不全症患者，除了染色体核型分析外，还可以采用的方法是：（）A、性染色体检查B、生物化学检查C、酶活性检查D、基因检查
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考题 临床上诊断PKU患儿的首选方法是（）。A、染色体检查B、生化检查C、系谱分析D、基因诊断
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考题 染色体检查（或称核型分析）是确诊（）的主要依据。A、单基因病B、分子病C、染色体病D、多基因病E、线粒体病
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考题 Down综合征是（）。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病
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考题 典型的人类Down氏综合征的发病机制是（）。A、环境影响B、基因突变C、基因互作D、染色体数目异常
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考题 单选题典型的人类Down氏综合征的发病机制是（）。A 环境影响B 基因突变C 基因互作D 染色体数目异常
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考题 多选题患儿女性，6岁，因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液，不伴眩晕、耳鸣。 提示询问病史得知，患儿外婆、母亲均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等。有助于疾病诊断的检查是（）A耳聋家系调查B询问用药史C染色体基因检查D线粒体基因检查E染色体检查F血药浓度检查
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考题 单选题Down S综合征是一种（）。A 单基因病B 多基因病C 线粒体病D 染色体病E 性染色体病
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考题 单选题根据对疾病临床诊断作用的步骤，下列三项工作的正确排序是（　　）。A 实验室检查、查体、采集病史B 采集病史、实验室检查、查体C 查体、采集病史、实验室检查D 采集病史、查体、实验室检查E 实验室检查、采集病史、查体
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考题 单选题临床上诊断PKU患儿的首选方法是（）。A 染色体检查B 生化检查C 系谱分析D 基因诊断
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考题 多选题下面哪些是遗传学特殊诊断方法（）A染色体检查BDNA分析C脑脊液检查D系谱分析E基因产物分析
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考题 单选题Down综合征是（）。A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 线粒体病E 体细胞病
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考题 单选题对先天性睾丸发育不全症患者，除了染色体核型分析外，还可以采用的方法是：（）A 性染色体检查B 生物化学检查C 酶活性检查D 基因检查
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考题 单选题Down综合征的确定必须通过（）A 病史采集B 染色体检查C 家系分析D 基因检查
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考题 单选题染色体检查（或称核型分析）是确诊（）的主要依据。A 单基因病B 分子病C 染色体病D 多基因病E 线粒体病
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考题 单选题哪项是婚检时最简单、最经典的遗传病检查法？（　　）A 家系调查B 连锁分析C 染色体检查D 系谱分析E 生化检查
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