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起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施是哪个部门的职责：（）
- A、 卫生部
- B、 质量监督检验检疫局
- C、 商务部
- D、 食品药品监督管理局
- E、 国家中医药管理局
参考答案
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考题
国家食品药品监督管理局的相关职责包括( )： ① 制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并监督实施、 起草相关法律法规和规章制度; ② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督; ③ 负责药品及医疗器械注册和监督管理; ④ 负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④
考题
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
考题
国家食品药品监督管理局的主要职责包括（ ）。A．起草药品管理的法律、行政法规并监督实施B．拟订保健品市场准人标准C．发布国家医疗器械质量公报D．化妆品的注册E．查处制售假劣药品的违法行为
考题
《医疗机构从业人员行为规范》有哪些部门参与组织制定A、卫生部医政司B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
考题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局、卫生部主管部门C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
考题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？（）A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
考题
单选题起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施是哪个部门的职责：（）A
卫生部B
质量监督检验检疫局C
商务部D
食品药品监督管理局E
国家中医药管理局
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