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先天性内耳发育畸形中,属于常染色体隐性遗传的有()。
- A、Michel畸形
- B、Modini畸形
- C、Scheibe畸形
- D、Bing-Alexander畸形
- E、耳蜗正常,半规管畸形
参考答案
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考题
Bing-Alexander畸形指A.内耳可完全未发育,有时颞骨岩部亦未发育,属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育,第2周及顶周发育不全,耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常,蜗管分化不全,主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定
考题
Mondini畸形指A.内耳可完全未发育,有时颞骨岩部亦未发育,属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育,第2周及顶周发育不全,耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常,蜗管分化不全,主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定
考题
第一类中耳畸形指A.内耳可完全未发育,有时颞骨岩部亦未发育,属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育,第2周及顶周发育不全,耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常,蜗管分化不全,主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定
考题
先天性内耳畸形中,主要表现为蜗管发育不良,听力可表现为高频听力损失或者全聋,而前庭功能可能尚正常者是A.Mondini型
B.Scheibe型和Mondini型
C.Michel型
D.Seheibe型
E.Alexander型
考题
先天性内耳畸形中,主要表现为蜗管发育不良,听力可表现为高频听力损失或者全聋,而前庭功能可能尚正常者是()A、Alexander型B、Scheibe型C、Mondini型D、Michel型E、Scheibe型和Mondini型
考题
Mondini畸形指()。A、内耳可完全未发育,有时颞骨岩部亦未发育,属常染色体显性遗传B、耳蜗底周发育,第2周及顶周发育不全,耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C、骨迷路发育正常,蜗管分化不全,主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D、先天性镫骨固定伴听骨链畸形E、先天性镫骨固定
考题
关于两性畸形的说法,下列说法正确的是A、真两性畸形患者体内有睾丸和卵巢两种性腺同时存在B、雄激素不敏感综合征为X-连锁隐性遗传C、先天性肾上腺皮质增生为常染色体隐性遗传性疾病D、真两性畸形染色体核型多数为46,XY
考题
单选题患者男性,6岁,因“发现右耳郭畸形、右耳听力差6年”来诊。查体:右侧耳郭发育畸形,呈条索状,右侧外耳道闭锁。关于先天性耳郭畸形,正确的是()A
常伴有外耳道闭锁B
内耳发育多不正常C
中耳发育好D
不会伴发肾畸形E
女性较男性高发
考题
多选题内耳畸形常见的有()AMichel畸形BMondini畸形C前庭扩大D大前庭水管综合征E半规管短小
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