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药品经营企业应在药品的()环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。

  • A、生产
  • B、购进
  • C、储运
  • D、加工
  • E、销售

参考答案

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考题 在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循查看材料

考题 (92~95题共用备选答案)A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。

考题 企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统,能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程,并符合()的实施条件。 A、质量管理B、药品追溯C、系统监管D、药品监管

考题 为实施质量管理所需的组织结构程序过程和资源( )。A.生产企业B.药品生产企业C.质量保证D.质量体系E.质量

考题 药品批发企业的行为规则包括A.必须按GSP组织经营B.建立并执行进货检查验收制度C.必须有真实完整的购进记录D.必须制定和执行药品保管制度E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

考题 适用于药品的购进、储运和销售等环节的质量管理是

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括A、负责对所采购药品合法性的审核B、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C、负责对不合格药品的确认及处理D、负责假劣药品的报告E、开展药品质量管理教育和培训

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定

考题 药品经营方式( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

考题 药品批发企业( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

考题 在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循A、GMP B、GAP C、GCP D、GLP E、GSP

考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

考题 《药品经营质量管理规范》的制定目的是在药品的购进、储运和销售等环节实行()A过程管理B职责认定C质量管理D组织结构的构建

考题 《药品经营质量管理规范》目的是使药品经营企业在药品的购进储运和销售等环节实行质量管理,并建立有效运行地质量体系,该体系主要包括()A组织结构B责任制度C过程管理D设施设备

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求

考题 药品批发企业的行为规则包括()A、必须按CSP组织经营B、建立并执行进货检查验收制度C、必须有真实完整的购进记录D、必须制定和执行药品保管制度E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

考题 药品经营企业质量管理要素包括()。A、企业人员B、组织机构C、设施设备D、生产工艺E、文件体系

考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求,药品零售企业制定的质量管理制度,不包括()A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A、购进B、储运C、销售D、服务

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A、养护B、出库C、销售D、服务

考题 药品批发企业的行为规则包括()A、建立药品进货检查验收制度B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C、有真实完整的药品购销记录D、从合法药品生产、经营企业购进药品E、设置药品检验机构

考题 多选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A合法企业所生产或经营的药品B应有法定的批准文号和生产批号C药品具有法定的质量标准D中药材应标明产地E包装和标识符合有关规定和储运要求

考题 单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A 药品经营(批发与零售)B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 药品生产企业生产药品

考题 单选题在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循( )A GMPB GAPC GCPD GSP

考题 多选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A购进B储运C销售D服务

考题 单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A 养护B 出库C 销售D 服务