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药物制剂分析的特点是（）
- A、根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求
- B、除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查
- C、消除附加成分对测定的干扰
- D、排除复方制剂中各有效成分的相互影响
- E、含量限度以标示量的百分比表示
参考答案
更多 “药物制剂分析的特点是（）A、根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B、除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C、消除附加成分对测定的干扰D、排除复方制剂中各有效成分的相互影响E、含量限度以标示量的百分比表示” 相关考题
考题
下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定E.药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面
考题
以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A、影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等B、药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提C、药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面D、通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性E、水解、氧化是药物制剂的化学降解途径
考题
下列有关药物制剂稳定性的意义叙述不正确的是A．保证药物制剂在生产、运输、储藏、周转，直至临床应用整个过程中不发生物理、化学或生物学变化B．评价药物制剂质量的重要指标之一C．确定药物制剂使用期限的主要依据D．保证药物制剂临床应用的有效性E．保证药物制剂临床应用的安全性
考题
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是A．利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B．对同一药物的不同剂型进行分析C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易E．药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
考题
下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性
考题
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B.制剂含量限度以标示量%表示
C.检验依据是药品质量标准
D.分析时，比原料药容易
E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
考题
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时，比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示
考题
单选题下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）A
药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B
药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C
药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D
药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
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