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单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（  ）
A

20日内

B

10日内

C

30日内

D

15日内

参考答案

参考解析
解析：
更多 “单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（ ）A 20日内B 10日内C 30日内D 15日内” 相关考题
考题 【63-64】 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
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考题 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是( )A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
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考题 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A、5日内B、7日内C、15日内D、30日内
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考题 根据下列选项，回答下列各题： A．应30日内报告 B．应15日内报告 C．应5日内报告 D．应3日内报告 E．应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应
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考题 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为A.立即B.24小时内C.15日内D.30日内E.及时
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考题 医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当A、在7日内报告B、在10日内报告C、在15日内报告D、在20日内报告E、在30日内报告
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A、5日内B、7日内C、15日内D、30日内E、60日内
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A. 1日内B. 2日内C. 3日内D. 7日内E. 15日内
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考题 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。A.15日B.7日C.24小时D.30日内E.60日内
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考题 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当 A.立即报告B.3日内报告 C. 5日内报告D.7日内报告E.15日内报告
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考题 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为
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考题 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是( )。
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构 A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告 B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告 C.发现或者获知死亡病例须立即报告 D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告 E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
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考题 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内 B.7日内 C.15日内 D.30日内
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考题 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内
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考题 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
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考题 发现新的或严重的药品不良反应的，应（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告A、5B、10C、15D、20
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考题 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。A、15日B、7日C、24小时D、30日内E、60日内
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考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后，（　　）。A 应在7日内报告B 应在15日内报告C 应在5日内报告D 应在3日内报告
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考题 单选题发现新的或严重的药品不良反应的，应（）A 在30日内报告B 在15日内报告C 在3日内报告D 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
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考题 单选题进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）A 5日内B 7日内C 15日内D 30日内
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考题 单选题进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。A 15日B 7日C 24小时D 30日内E 60日内
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考题 单选题进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的（ ）A 在15日内报告B 及时报告C 获知之日起30日内报告D 在获知后24小时内报告
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考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）A 5日内B 7日内C 15日内D 30日内E 60日内
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考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（ ）A 20日内B 10日内C 30日内D 15日内
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