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以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失

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参考答案

更多 “以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A、④⑤⑥B、③④⑤⑦C、①③④⑤⑦D、①③④⑦” 相关考题
考题 下列关于变异的说法正确的是:A.单倍体的体细胞中可以含有多个染色体组B.基因重组出现在减数分裂第一次分裂过程中C.基因突变可产生新的基因D.非同源染色体之间交换片段属于染色体变异

考题 以下属于染色体变异的是( )。  ①同源染色体之间部分片段的交换   ②染色体上的一些片段的增添或缺失   ③姐妹染色单体相同片段的交换   ④异常精子XY的产生   ⑤非同源染色体之间部分片段的移接   ⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失   ⑦雄蜂的产生   ⑧猫叫综合征的产生 A.②④⑤⑦⑧ B.①②④⑥ C.③④⑤⑦⑧ D.①②⑤⑧

考题 以下情况,属于染色体变异的是(  )。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失A.④⑤⑥ B.③④⑤⑦ C.①③④⑤⑦ D.①③④⑦

考题 以下情况下,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A②④⑤B①③④⑥C②③④⑥D①③④

考题 以下属于染色体变异的是()。 ①同源染色体之间部分片段的交换 ②染色体上的一些片段的增添或缺失 ③非同源染色体的自由组合 ④异常精子XY的产生 ⑤非同源染色体之间部分片段的移接 ⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失 ⑦雄蜂的产生 ⑧猫叫综合征的产生A、②④⑤⑦⑧B、①②④⑥C、③④⑤⑦⑧D、①②⑤⑧

考题 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症,这种变异属于染色体结构变异中的()A、染色体缺失片段B、染色体增加片段C、染色体的某一片段位置颠倒180°D、染色体的一片段移接到另一条非同染色体上

考题 引起猫叫综合征产生的主要原因是()A、染色体结构变异B、染色体数目变异C、基因重组D、基因突变

考题 下列情况中不属于染色体变异的是()A、第5号染色体断臂缺失引起的遗传病B、第21号染色体多一条的唐氏综合征C、用花药培育出的单倍体植株D、同源染色体之间交换了对应部分的结构

考题 下列变异中,不属于染色体结构变异的是()A、非同源染色体之间相互交换片段B、染色体中DNA的一个碱基发生改变C、染色体缺失片段D、染色体增加片段

考题 下列情况中不属于染色体变异的是()A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B、第21号染色体多一条引起的先天性愚型C、同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换D、利用花药离体培养的方法培育出单倍体植株

考题 关于染色体变异,正确的观点是()A、染色体变异是指染色体结构的变异B、染色体体变异是指染色体数目个别的增加或减少C、以染色体组的形式成倍地增加或减少不属于染色体变异D、染色体变异可以用显微镜直接观察到

考题 极少数雄果蝇的性染色体只有1条染色体,没有繁殖能力。果蝇的这种变异属于()A、基因重组B、基因突变C、染色体数目变异D、染色体结构变异

考题 基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于()A、基因突变B、染色体结构变异C、基因重组D、染色体数目变异

考题 染色体结构变异是产生体细胞变异的主要机制。

考题 下列变异中,不属于染色体结构变异的是()①非同源染色体之问相互交换片段;②同源染色体之间通过互换交换片段;③染色体中DNA的一个碱基发生改变;④染色体缺失或增加片段。A、①③B、②④C、②③D、③④

考题 人类白细胞抗原的基因位于()。A、第6号染色体上B、第17号染色体上C、X染色体上D、第1号染色体上E、第2号染色体上

考题 下列属于染色体变异的是()①非同源染色体的自由组合②染色体上DNA碱基对的缺失、增添或改变导致生物性状改变③花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A、③④⑤B、②④C、①②④D、③⑤

考题 下列属于染色体畸变的是()①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A、①④⑤B、②④C、②③④D、①⑤

考题 用X射线处理蚕蛹,使其第2条染色体上的斑纹基因易位于决定雌性的W染色体上,使雌性个体都有斑纹。这种变异属于()A、染色体数目变异B、基因突变C、染色体结构变异D、基因重组

考题 下列情况中不属于染色体变异的是()A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B、21号染色体多一条的疾病C、同源染色体之间交换了对应部分的结构D、花药培养单倍体植株

考题 在临床研究中发现,X三体综合征患者发育良好、智力正常,具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配,下列相关说法不正确的是()A、X三体综合征属于染色体数目变异B、如果这对夫妇生男孩可以降低后代的发病率C、这对夫妇生的后代可能含有两条性染色体D、该患者的三条X染色体有可能互不相同

考题 染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,下列属于染色体变异的一组是()①花药离体培养后长成的植株②镰刀型细胞贫血症③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征A、①④⑤B、②④C、②③④D、①⑤

考题 “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看,这种遗传病属于()A、基因突变B、基因重组C、不遗传的变异D、染色体变异

考题 A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因,某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断()A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94

考题 单选题以下情况下,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A ②④⑤B ①③④⑥C ②③④⑥D ①③④

考题 单选题人类白细胞抗原的基因位于()。A 第6号染色体上B 第17号染色体上C X染色体上D 第1号染色体上E 第2号染色体上

考题 单选题人类中唐氏综合症病人:体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是()A 该症状个体的产生属于染色体结构变异B 该症状个体的产生属于染色体数目变异C 这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起D 若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2