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为什么我做土壤Cd同一个样品直接用火焰比萃取的高很多？
参考答案
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考题
我在做砷时前面的标准曲线是0.9992，当我做样品时测得第一个值是50左右，再测同一个样品时值是25，我又换了个样品测出值为40左右，到再测时就只有20了，我也不知道该调节哪里，什么原因？
考题
我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9，请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么？是有机相，我先配置Cd（0.25ug/ml）、Pb（5ug/ml）混标，吸取0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，然后用高纯水定容到50ml（用50ml比色管），加入2.0ml抗坏血酸（质量分数10），再加入2.5mlKI（2mol/L），再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器，以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上。
考题
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
考题
用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗？
考题
问答题我在使用火焰法测定元素时，无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后，重新测测定过的样品，吸光度和浓度都高了，但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因？我试着测定几个样品就用空白校正以下，结果就比较一致了，无论是标准或样品，稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。
考题
问答题我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9，请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么？是有机相，我先配置Cd（0.25ug/ml）、Pb（5ug/ml）混标，吸取0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，然后用高纯水定容到50ml（用50ml比色管），加入2.0ml抗坏血酸（质量分数10），再加入2.5mlKI（2mol/L），再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器，以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上。
考题
问答题用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗？
考题
问答题做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
考题
填空题用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定（），另一份经（）吸附后，用于测定（）。
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