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国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
单选题我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）A
国家食品药品监督管理总局B
卫生部C
国家药品管理局D
国家药品监督管理局
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