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《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。
A.2013年6月1日B.2015年5月18日C.2015年7月1日D.2016年6月30日
考题
《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行
A、2003年4月1日B、2004年6月25日C、2004年4月1日D、2003年6月25日
考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。
A、2005年3月6日B、2004年8月9日C、2003年5月4日D、2002年1月17日
考题
新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自 ( )起施行。A.2014年6月1日B.2014年7月1日C.2014年9月1日D.2014年10月1日
考题
关于2012年版GSP的说法正确的是（）。A、国务院办公会审议通过，国家主席签发主席令公布施行B、卫生部部务会审议通过，卫生部长签发部长令公布施行C、全国人大常委会审议通过，国家主席签发主席令公布施行D、国家食品药品监督管理总局局务会审议通过，国家食品药品监督管理总局局长签发局长令公布施行
考题
《医疗器械生产监督管理办法》已于（）经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自（）起施行。A、2014年6月27日、2014年10月1日B、2000年6月25日、2000年7月20日C、2002年6月1日、2004年5月20日D、2002年6月25日、2006年7月20日
考题
判断题《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，以局84号令形式发布。A
对B
错
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