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医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。
A、省级以上工商行政管理部门
B、省级以上人民政府药品监督管理部门
C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
参考答案
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考题
医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是A.国家药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门
D.地、市级卫生行政部门
E.省级卫生行政部门
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是
考题
医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家医疗器械监督管理部门
考题
单选题医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）A
省级以上药品监督管理部门B
市级以上药品监督管理部门C
省级以上工商管理部门D
市级以上工商管理部门E
国家药品监督管理部门
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