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医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。

A、设区的市级人民政府药品监督管理部门

B、省级以上人民政府药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门

参考答案

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考题 医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作()。 A、市级以上人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门
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考题 第二类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门
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考题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A、国务院卫生行政部门B、国家药品监督管理部门C、省级人民政府的药品监督管理部门D、设区的市级人民政府卫生行政部门E、设区的市级人民政府药品监督管理部门
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考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A. 国务院药品监督管理部门批准B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C. 省级以上药品监督管理部门批准D. 县级药品监督管理部门批准E. 设区的市级药品监督管理部门批准
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考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A. 县级药品监督管理部门批准B. 设区的市级药品监督管理部门批准C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D. 省级以上药品监督管理部门批准E. 国务院药品监督管理部门批准
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考题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A、国务院卫生行政部门 B、国务院药品监督管理部门 C、省级人民政府的药品监督管理部门 D、设区的市级人民政府卫生行政部门 E、设区的市级人民政府药品监督管理部门
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考题 GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A、省级药品监督管理部门审查 B、省级药品监督管理部门药品认证中心审查 C、国务院药品监督管理部门审查 D、国务院药品监督管理部门药品认证中心审查 E、设区的市级药品监督管理部门审查
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考题 药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
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考题 药品委托生产必须经A:国务院药品监督管理部门批准 B:省级药品监督管理部门批准 C:设区的市级以上药品监督管理部门批准 D:县级以上药品监督管理部门批准 E:国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
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考题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A.国务院药品监督管理部门B.设区的市级人民政府卫生行政部门C.省级人民政府的药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
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考题 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A.国家药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.设区的市级药品监督管理部门批准 D.县级药品监督管理部门批准
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考题 医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为A、设区的市级药品监督管理部门，5年? B、省级药品监督管理部门，3年? C、省级药品监督管理部门，5年? D、设区的市级药品监督管理部门，3年?
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考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案
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考题 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A国家药品监督管理部门批准B省级药品监督管理部门批准C设区的市级药品监督管理部门批准D县级药品监督管理部门批准
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考题 根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门
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考题 临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行。A、县级以上人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、市级以上人民政府药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门
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考题 医疗机构研制的（），应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、都是
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考题 医疗机构需要使用麻醉药品的，应当经所在地（）批准，取得麻醉药品购用印鉴卡。A、设区的市级人民政府卫生主管部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省级卫生主管部门D、省级药品监督管理部门
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考题 医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）A、县市级B、设区的市级C、省级D、国家
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考题 医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
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考题 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。A、设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、国家质量管理部门
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考题 单选题根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。A 县级人民政府食品药品监督管理部门B 设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D 国务院食品药品监督管理部门
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考题 单选题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）A 国务院卫生行政部门B 国务院药品监督管理部门C 省级人民政府的药品监督管理部门D 设区的市级人民政府卫生行政部门E 设区的市级人民政府药品监督管理部门
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考题 单选题医疗机构需要使用麻醉药品的，应当经所在地（）批准，取得麻醉药品购用印鉴卡。A 设区的市级人民政府卫生主管部门B 设区的市级药品监督管理部门C 省级卫生主管部门D 省级药品监督管理部门
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考题 单选题境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门
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