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医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。

  • A、工商行政管理部门
  • B、质量技术监督部门
  • C、药品监督管理部门
  • D、国家广播电影电视总局

参考答案

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考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。 A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
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考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是A．甲省药品监督管理部门B．甲省工商行政管理部门C．乙市药品监督管理部门D．乙市工商行政管理部门E．丙县药品监督管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚
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考题 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。A．必须经过工商行政管理部门审查批准B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号
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考题 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门
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考题 农业转基因生物的广告，应当经()审查批准后，方可刊登、播放、设置和张贴。
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考题 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经A、信息产业部门审查批准B、（食品）药品监督管理部门审查批准C、工商管理部门审查批准D、电信管理部门审查批准E、广电总局审查批准
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考题 开办第二、三类医疗器械经营企业应经A．国家药品监督管理部门批准B．国家工商行政管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准D．省级工商行政管理部门批准E．地市级药品监督管理部门批准
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考题 刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级以上人民政府药品监督管理部门 C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门 D.地、市级卫生行政部门 E.省级卫生行政部门
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考题 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经A.药品监督管理部门审查批准 B.电信管理部门审查批准 C.信息产业部门审查批准 D.工商管理部门审查批准
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考题 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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考题 药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的A:工商行政管理部门 B:药品监督管理部门 C:药品监督管理部门和工商行政管理部门 D:宣传部门 E:广播电视管理部门
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考题 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布 E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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考题 A.甲省药品监督管理部门 B.丙省药品监督管理部门 C.乙市药品监督管理部门 D.乙市工商行政管理部门甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A申请的药品广告批准文号，其广告审查机关是
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考题 甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是A、甲省药品监督管理部门 B、甲省工商行政管理部门 C、乙市药品监督管理部门 D、乙市工商行政管理部门 E、丙县药品监督管理部门
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考题 如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）A甲省药品监督管理部门B甲省工商行政管理部门C丙县药品监督管理部门D乙市工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚
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考题 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）A信息产业部门审查批准B药品监督管理部门审查批准C工商管理部门审查批准D电信管理部门审查批准
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考题 对违法医疗器械广告应由（）进行查处A、工商行政管理部门B、质量技术监督部门C、药品监督管理部门D、国家广播电影电视总局
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考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。A、刊登B、播放C、散发D、张贴
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考题 医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家医疗器械监督管理部门
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考题 医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。
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考题 设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告，应当直接向社会公告。
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考题 医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）A、县市级B、设区的市级C、省级D、国家
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考题 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）A、应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B、应当经国务院药品监督管理部门批准C、应当经所在地省级药品监督管理部门批准D、应当经所在地省级卫生部门批准E、应当经上级行政主管部门批准
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考题 判断题医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。A 对B 错
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考题 单选题医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）A 省级以上药品监督管理部门B 市级以上药品监督管理部门C 省级以上工商管理部门D 市级以上工商管理部门E 国家药品监督管理部门
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