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由省级药品监督管理部门审核批准后方可生产的是
A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮片
D.新发现和从国外引种的药材
E.未实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》
参考答案
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考题
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材
考题
医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
考题
医疗机构配制的制剂必须取得A:国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
B:国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
C:省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
D:省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E:市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
考题
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
B、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
C、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
D、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
考题
药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是()A药品外包装材料B医院制剂C未实施批准文号管理的中药饮片D未实施批准文号管理的中药材
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