网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）
A±3.0%
B±4.0%
C±5.0%
D±5.5%
E±7.5%
参考答案
参考解析
片剂的重量差异限度要求是：平均片重<0.30g重量差异限度为±7.5%；平均片重≥0.30g重量差异限度为±5.0%。本题片剂规格是0.1g，所以重量差异限度为±7.5%。
更多 “某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A±3.0%B±4.0%C±5.0%D±5.5%E±7.5%” 相关考题
考题
药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（ ）。A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
考题
根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是A．先进先出，近期先出，按批号发货B．先产先出，近期先出，按批号发货C．先进先出，按批号发货D．先产先出，按批号发货E．近期先出，按批号发货
考题
药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格B．发货日期、发货人和复核人C．品名、规格、厂名、生产批号D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
考题
药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括A．药品生产企业，商品名，生产批号，规格B．发货日期，发货人和复核人C．品名，规格，厂名，生产批号D．购货单位，品名，厂名，发货日期，发货人和复核人E．购货单位，品名，规格 ，数量，厂名，生产批号，发货日期，发货人和复核人
考题
某药品生产企业生产肝素钠注射液，规格为2ml：1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（）A2016年10月1日B2016年10月2日C2016年10月3日D2016年9月30日E2016年11月1日
考题
出库复核记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
运输记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
销售记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）A、出厂检验B、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药品检验
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A、±3.0%B、±4.0%C、±5.0%D、±5.5%E、±7.5%
考题
药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明（）A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（）A、2016年10月1日B、2016年10月2日C、2016年10月3日D、2016年9月30日E、2016年11月1日
考题
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C、药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）A
先进先出，近期先出，按批号发货B
先产先出，近期先出，按批号发货C
先进先出，按批号发货D
先产先出，按批号发货E
近期先出，按批号发货
考题
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A
±3.0%B
±4.0%C
±5.0%D
±5.5%E
±7.5%
考题
单选题疫苗生产企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（ ）A
供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C
药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
考题
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）A
出厂检验B
委托检验C
抽查检验D
复核检验E
进口药品检验
考题
单选题药品出库应遵循的原则是（）A
先产先出、先进先出、易变先出、近期先出、按批号发货B
规格数量、易变先出、按货号发货C
先产先出、易变先出、按货号发货D
规格数量、易变先出、按批号发货
考题
单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）A
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C
药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D
药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
考题
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。检查前应进行取样，取样量为（）A
40B
31C
30D
26E
21
考题
单选题药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有（）A
药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B
药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C
药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D
药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等E
药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
热门标签
最新试卷