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(1).药品的试生产期为

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    考题 不得发布广告的药品有() A、医疗机构配制的制剂B、批准试生产的药品C、军队特需药品D、麻醉药品
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    考题 有权取消药品试生产批号（ ）
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    考题 新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（ ）。A．开办药品生产企业（车间）批准立项文件B．生产品种或剂型3批试生产记录C．生产品种或剂型3批试生产样品D．所在地药品检定所的检验报告书E．开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
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    考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（ ）
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    考题 化学药品注册分类I类至V类新药审批的一般程序是（ ）。A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料，向SFDA申请临床试验批文B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位C．取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)D．提供临床研究资料及临床前研究资料，经审评合格取得试生产批文，试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验，并在试生产满前3个月，提供有关资料申请转正E．审批合格后转为正式生产
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    考题 试生产期为二年的戒毒药品是
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    考题 药品的试生产期为( )。A．10年B．2年C．7年D．7年6个月E．5年
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    考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是
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    考题 下列药品不得发布广告( )A.麻醉药品、精神药品B.医疗机构配制制剂C.批准试生产药品D.放射性药品
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    考题 化学药品注册分类I至V类新药审批的一般程序是A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位C．取得SFDA批文后进行临床研究(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)D．提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正E．审批合格后转为正式生产
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    考题 可以在大众媒体进行广告宣传的药品是A:麻醉药品 B:医疗机构配制的制剂 C:试生产的药品 D:精神药品 E:非处方药品
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    考题 不得发布广告的药品是（）。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B医疗机构配制的制剂C军队特需药品D批准试生产的药品
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    考题 下列那些药品可以零售（）A、麻醉药品、罂粟壳B、一类精神药品C、毒性药品D、试生产期的新药
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    考题 批准试生产的药品和军队特需药品可以发布广告。
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    考题 《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？A、麻醉药品、精神药品B、医疗单位配制的制剂C、仿制热镇痛类药品D、试生产的药品
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    考题 《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）A、麻醉药品B、精神用品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、批准试生产的药品
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    考题 根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的（）A、生物制品B、医疗机构配制的制剂C、批准试生产的药品D、军队特需药品
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    考题 下列药品中禁止发布广告的有（）。A、麻醉药品B、医疗机构配制的制剂C、军队特需药品丸D、非处方药品E、批准试生产的药品
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    考题 属于禁止发布广告的药品是（）。A、保健药品B、精神药品C、麻醉药品D、医疗用毒性药品E、批准试生产药品
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    考题 以下以假药处理的情况是（）。A、被污染的药品B、超过有效期的药品C、试生产期的药品D、药品成分的含量不符合国家标准规定的药品
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    考题 下列药品不得发布广告（）A、麻醉药品、精神药品B、医疗机构配制制剂C、批准试生产药品D、放射性药品
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    考题 单选题试生产药品批准文号格式为（　　）。A B C D E
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    考题 单选题下列那些药品可以零售（）A 麻醉药品、罂粟壳B 一类精神药品C 毒性药品D 试生产期的新药
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    考题 多选题《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）A麻醉药品B精神用品C医疗用毒性药品D放射性药品E批准试生产的药品
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    考题 多选题不得发布广告的药品是（）。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B医疗机构配制的制剂C军队特需药品D批准试生产的药品
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    考题 多选题属于禁止发布广告的药品是（）。A保健药品B精神药品C麻醉药品D医疗用毒性药品E批准试生产药品
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