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医疗器械行业标准由省级以上药品监督管理部门制定。


参考答案

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考题 负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作()。 A、市级以上人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门

考题 医疗器械行业标准由( )制定A.标准化委员会B.国家质量技术监督局C.国家食品药品监督管理部门D.医疗器械行业协会

考题 根据以下材料,回答题A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。查看材料

考题 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门

考题 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门

考题 制定、调整、公布医疗器械分类目录A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

考题 三类医疗器械和进口医疗器械由( )审查批准并发给产品注册证书。A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.市级药品监督管理部门D.市级卫生部门E.国家药品监督管理部门

考题 医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。此题为判断题(对,错)。

考题 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

考题 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准

考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书

考题 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门

考题 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是()A中国药典B炮制标准C药品注册标准D行业标准

考题 进口医疗器械的注册产品标准由()复核。A、设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、国家进出口检验检疫部门

考题 医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。A、地市级食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、技术质量监督管理部门

考题 医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家医疗器械监督管理部门

考题 医疗器械行业标准由()。A、国务院药品监督管理部门制定B、省级药品监督管理部门制定C、医疗器械行业协会制定D、医疗器械企业制定

考题 医疗器械行业标准由()制定。A、国务院药品监督管理部门B、国务院标准化行政主管部门C、国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门

考题 医疗器械国家标准由()。A、国务院标准化行政主管部门制定B、国务院药品监督管理部门制定C、省级药品监督管理部门制定D、国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定

考题 违反《医疗器械监督管理条例》规定,生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门予以警告,责令停止生产。

考题 医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。

考题 发布虚假医疗器械广告的,由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械,并向社会公布;仍然销售该医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械,并处5000元以上2万元以下罚款。

考题 《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的()食品药品监督管理部门印制。A、县级以上B、市级C、省级D、国家

考题 单选题可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是()A 中国药典B 炮制标准C 药品注册标准D 行业标准

考题 单选题医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴()A 省级以上药品监督管理部门B 市级以上药品监督管理部门C 省级以上工商管理部门D 市级以上工商管理部门E 国家药品监督管理部门