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医疗器械行业标准由省级以上药品监督管理部门制定。
参考答案
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考题
负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作()。
A、市级以上人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门
考题
医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门
考题
进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门
考题
医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家医疗器械监督管理部门
考题
发布虚假医疗器械广告的,由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械,并向社会公布;仍然销售该医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械,并处5000元以上2万元以下罚款。
考题
单选题医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴()A
省级以上药品监督管理部门B
市级以上药品监督管理部门C
省级以上工商管理部门D
市级以上工商管理部门E
国家药品监督管理部门
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