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医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。
参考答案
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考题
食品安全国家标准由()制定、公布。A.国务院食品药品监督管理部门B.国务院标准化行政部门C.国务院卫生行政部门会同国务院标准化行政部门D.国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门
考题
对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )。A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门E．国务院农业主管部门
考题
食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由国务院卫生行政部门、( )会同国务院食品药品监督管理部门制定。A国务院标准化行政部门B 国务院农业行政部门C 国务院质量监督部门D国务院食品药品监督管理部门
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A．由国务院药品监督管理部门制定B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
考题
制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
互联网药品交易服务的管理办法（ ）。A．由国务院卫生行政部门制定B．由工商行政管理部门制定C．由国务院制定D．由国务院药品监督管理部门制定E．由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定
考题
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
考题
中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定
考题
管理动物用麻醉药品和精神药品A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
C.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
D.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法
E.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》目录是由下列哪些部门制订的A.国务院药品监督管理部门会同国家食品药品监督管理局、国务院卫生主管部门制定的
B.国家药品不良反应监测中心会同国务院卫生主管部门制定的
C.国家药品不良反应监测中心会同国务院公安部门制定的
D.药品生产、经营企业会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的
E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的
考题
麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门
考题
制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同公安部门E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同海关总署C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E、国务院工商行政管理部门
考题
审定后的标准由起草单位按要求修改，经相应的标准化技术委员会秘书处复核后，报送国务院药品监督管理部门。行业标准由（）审批、编号、发布。A、国务院药品监督管理部门B、国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会C、国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织
考题
对部分实行强制性认证制度的第三类医疗器械，其具体产品目录由（）制定。A、国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门B、国务院药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门C、国务院药品监督管理部门制定D、国务院标准化行政主管部门制定
考题
医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门制定。
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