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2004年7月1日起，我国全部实现GMP条件下生产的是：（）
- A、药品制剂
- B、中药
- C、原料药
- D、药品制剂和原料药
参考答案
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考题
麻醉药品的定点生产企业应A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放
考题
麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
考题
麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放
B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C:将麻醉药品的原料药和制剂分别存放
D:将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放
E:将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
考题
定点生产麻醉药品的企业应当将A.麻醉药品和精神药品原料药分别存放
B.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
C.麻醉药品和精神药品分别存放
D.精神药品原料药和制剂分别存放
E.麻醉药品原料药和制剂分别存放
考题
麻醉药品定点生产企业应当将A.麻醉药品原料药和制剂分别存放B.精神药品原料药和制剂分别存放C.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放D.麻醉药品和精神药品分别存放E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放
考题
麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放
考题
麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放
考题
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.生物制品
C.抗生素原料药及其制剂
D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
考题
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B、放射性药品
C、生物制品
D、中药材、中药饮片、中成药
E、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂
考题
中药材专业市场严禁出售（）A中药饮片、中成药B化学原料药及其制剂C抗生素、化学药品、放射性药品D血清疫苗、血液制品和诊断药品E中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材
考题
从（）起，我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产，实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果。A、2005年1月1日B、2004年7月1日C、2002年7月1日D、2003年1月1日
考题
麻醉药品定点生产企业应当将（）A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放
考题
单选题西药毒性药品品种是指（）A
原料药，不含制剂B
原料药和制剂C
制剂，不含原料药D
原料药和半成品E
半成品和制剂
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