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药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产。


参考答案

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考题 GMP适用的范围是()A、药品生产全过程B、原料药生产全过程C、辅料生产全过程D、药物制剂生产和原料药生产中影响成品质量的关键工序

考题 适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序( )。

考题 麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

考题 GMP的适用范围是A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B.原料药生产的全过程C.中药材的选种栽培D.药品生产的关键工序E.注射剂品种的生产过程

考题 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于A.制剂生产的全过程B.原料药生产的精致、干燥和包装工序C.制剂辅料的生产D.食品的生产E.赋形剂的生产

考题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药

考题 麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放 B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放 C:将麻醉药品的原料药和制剂分别存放 D:将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放 E:将麻醉药品的原料药和制剂混合存放

考题 定点生产麻醉药品的企业应当将A.麻醉药品和精神药品原料药分别存放 B.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放 C.麻醉药品和精神药品分别存放 D.精神药品原料药和制剂分别存放 E.麻醉药品原料药和制剂分别存放

考题 麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放 B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放 C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放 D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放 E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放

考题 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给A.麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业 B.第二类精神药品制剂生产企业 C.全国性批发企业 D.区域性批发企业

考题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()。A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂

考题 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给()A全国性批发企业B区域性批发企业C麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业D第二类精神药品制剂生产企业

考题 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的()。

考题 2004年7月1日起,我国全部实现GMP条件下生产的是:()A、药品制剂B、中药C、原料药D、药品制剂和原料药

考题 药品生产企业进口所需原料药和()(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》。A、杂质B、制剂中间体C、有关物质D、辅料

考题 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()A、大输液的生产B、一般原料药的生产C、原料药生产中影响质量的关键工序D、片剂、胶囊剂、丸剂的生产E、制剂辅料的生产

考题 药品生产的外延是中药的生产、化学药的生产和生物制品的生产。

考题 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()A、从事第一类精神药品制剂生产的企业B、从事第二类精神药品制剂生产的企业C、从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D、从事麻醉药品生产的企业E、从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

考题 GMP的适用范围为()A、药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B、原料药生产的全过程C、中药材的选种栽培D、药品生产的关键工序E、注射剂品种的生产全过程

考题 药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么?

考题 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。

考题 我国已成为世界医药生产大国是指()A、传统中药生产B、化学药品制剂生产C、化学原料药生产D、生物制剂生产E、进口原料生产

考题 药品生产的外延是治疗药的生产、诊断药的生产和预防药的生产。

考题 麻醉药品定点生产企业应当将()A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放

考题 单选题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是()。A 血液制品B 中药饮片C 化学原料药D 医院制剂

考题 单选题GMP的适用范围为()A 药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B 原料药生产的全过程C 中药材的选种栽培D 药品生产的关键工序E 注射剂品种的生产全过程

考题 填空题《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的()。