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我国已成为世界医药生产大国是指()

  • A、传统中药生产
  • B、化学药品制剂生产
  • C、化学原料药生产
  • D、生物制剂生产
  • E、进口原料生产

参考答案

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考题 GMP适用的范围是()A、药品生产全过程B、原料药生产全过程C、辅料生产全过程D、药物制剂生产和原料药生产中影响成品质量的关键工序

考题 从生产结构看, 我国药品制造业的三大支柱不包括( )。A. 化学原料药B. 生物制药C. 化学制剂D. 中药

考题 关于我国药品的生产结构, 以下说法正确的是( )。①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额④我国生物企业规模较小, 产业集中度低A. ②④B. ②③C. ①④D. ③④

考题 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于( )。A.大输液的生产B.一般原料药的生产C.原料药的关键工艺的质量控制D.片剂、胶囊剂、丸剂的生产E.制剂辅料的生产

考题 我国GMP的适用范围是A、片剂生产的全过程B、中药制剂生产的全过程C、原料药生产中影响产品质量的关键工序D、药用辅料生产的全过程E、注射剂生产的全过程

考题 我国GMP的适用范围是( )A.原料药生产中影响产品质量的关键工序B.注射剂生产的全过程C.片剂生产的全过程D.药用辅料生产的全过程E.中药制剂生产的全过程

考题 GMP适用于() A、大输液生产B、一般原料药生产C、片剂、胶囊剂、丸剂D、制剂、辅料生产E、原料药的关键工艺的质量控制

考题 GMP的适用范围是A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B.原料药生产的全过程C.中药材的选种栽培D.药品生产的关键工序E.注射剂品种的生产过程

考题 在化学药品注册申报时,必须提供原料药的合法来源证明文件,其包括A.原料药生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》B.原料药生产企业的《药品生产质量管理规范》认证证书C.销售发票D.检验报告书E.药品标准

考题 GMP不适用于()的生产A.药物制剂全过程B.中药制剂全过程C.中药饮片D.原料药生产全过程

考题 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于A.制剂生产的全过程B.原料药生产的精致、干燥和包装工序C.制剂辅料的生产D.食品的生产E.赋形剂的生产

考题 GMP的适用范围为( )A.原料药生产中影响成品质量的关键工序B.制剂辅料生产的全过程C.生物制品生产的全过程D.化学制剂生产的全过程E.中药制剂生产的全过程

考题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药

考题 国产原料药通常必须有A.进口药品注册证 B.原料药生产许可号 C.医药产品注册证 D.药用原料生产许可号 E.药品批准文号

考题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.中成药

考题 GMP的适用范围是A.原料药生产的全过程 B.制剂辅料生产的全过程 C.制剂生产的全过程 D.原料药生产中影响成品质量的关键工序

考题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()。A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂

考题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()A血液制品B中药饮片C化学原料药D中成药

考题 GMP不适用于()的生产A、药物制剂全过程B、中药制剂全过程C、中药饮片D、原料药生产全过程

考题 2004年7月1日起,我国全部实现GMP条件下生产的是:()A、药品制剂B、中药C、原料药D、药品制剂和原料药

考题 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()A、大输液的生产B、一般原料药的生产C、原料药生产中影响质量的关键工序D、片剂、胶囊剂、丸剂的生产E、制剂辅料的生产

考题 药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产。

考题 中国的制药工业主要是指()A、化学制药B、中药生产C、原料药D、生物制品

考题 GMP的适用范围为()A、药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B、原料药生产的全过程C、中药材的选种栽培D、药品生产的关键工序E、注射剂品种的生产全过程

考题 关于我国药品的生产结构,以下说法正确的是()。 ①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国 ②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力 ③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额 ④我国生物企业规模较小,产业集中度低A、②④B、②③C、①④D、③④

考题 单选题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是()。A 血液制品B 中药饮片C 化学原料药D 医院制剂

考题 单选题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()A 血液制品B 中药饮片C 化学原料药D 中成药