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严重失信等级:()
- A、连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的
- B、被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产经营企业许可证、暂扣营业执照的
- C、因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两次以上的
- D、因违反医疗器械监督管理法规、规章构成刑事犯罪的。
参考答案
更多 “严重失信等级:()A、连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的B、被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产经营企业许可证、暂扣营业执照的C、因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两次以上的D、因违反医疗器械监督管理法规、规章构成刑事犯罪的。” 相关考题
考题
药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形A、《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的B、《医疗机构制剂许可证》被吊销的C、药品批准证明文件被撤销、注销的D、国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
考题
有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号A、《药品生产许可证》被吊销的B、《药品经营许可证》被吊销的C、药品批准证明文件被撤销、注销的D、国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品E、省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
考题
《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销B.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产C.药品被省级药品监督管理部门责令停止生产D.药品出现不良反应E.药品批准证明文件被撤销
考题
确定医疗器械企业信用等级的原则( )。A.以是否有因违反医疗器械监督管理法规、规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准B.以违法违规行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准C.以企业不良行为在《××省医疗器械企业信用等级认定标准》中界定的具体情况为参照标准D.以日常监督检查为准
考题
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()A《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E药品批准证明文件被撤销、注销的
考题
失信等级是指:()A、因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两次以上的B、私自降低生产经营条件的C、被处以罚款、没收违法所得、没收非法财物或者被撤销医疗器械广告批准文号的D、连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的
考题
以下哪项不属于信用信息查询内容中的提示信息内容?()A、企业因违规行为受到警告、罚款和暂扣证照等行政处罚的B、企业被责令停产停业或在两年内因同一类违法行为受到行政处罚的C、企业未通过法定的专项或者周期性检查的D、企业违反行业自律公约受到通报批评警告的
考题
医疗器械企业信用等级采用年度动态认定的方法,各级食品药品监督管理部门应当按照医疗器械信用等级划分标准,对辖区内医疗器械生产经营企业,逐年度作出相应的调查与认定。在日常监督检查和专项检(核)查的基础上,结合企业的不良行为记分情况及实际表现,分别作出或给予相应的等级认定()。A、被认定为警示等级的在随后一年内无违法违规行为的调升到守信等级B、被认定为失信等级的,在随后一年内无违法违规行为的,调升到警示等级C、被认定为严重失信等级的,在随后一年内无违法违规行为的,调升到失信等级D、法律法规规定的其他规定。
考题
确定医疗器械企业信用等级的原则:()A、以是否有因违反医疗器械监督管理法规、规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准B、以违法违规行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准C、.以企业不良行为在《河南省医疗器械企业信用等级认定标准》中界定的具体情况为参照标准D、以日常监督检查为准
考题
对警示企业,实行定期的检查与抽查,发现违规行为的责令其限期整改并随时跟踪其整改情况;发现其存在()连续因同一违规行为且情节严重的,视情况可将其评定为失信或严重失信等级企业。A、一次以上B、二次以上C、三次以上D、四次以上
考题
医疗器械经营企业经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的()A、责令改正B、没收违法经营的医疗器械C、货值金额1万元以上的,并处2万元以上5万元以下罚款D、情节严重的,责令停产停业,直至吊销相关证照
考题
《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括()A、《药品生产许可证》被吊销B、《药品经营许可证》被吊销C、药品批准证明文件被撤销D、药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产E、药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产
考题
未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门()直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证.A、责令改正B、处1万元以上3万元以下罚款C、情节严重的,责令停产停业D、给予警告E、没收违法生产经营的医疗器械
考题
单选题以下哪项不属于信用信息查询内容中的提示信息内容?()A
企业因违规行为受到警告、罚款和暂扣证照等行政处罚的B
企业被责令停产停业或在两年内因同一类违法行为受到行政处罚的C
企业未通过法定的专项或者周期性检查的D
企业违反行业自律公约受到通报批评警告的
考题
多选题有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号()A《药品生产许可证》被吊销的B《药品经营许可证》被吊销的C药品批准证明文件被撤销、注销的D国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品E省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
考题
多选题《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括()A《药品生产许可证》被吊销B《药品经营许可证》被吊销C药品批准证明文件被撤销D药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产E药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产
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