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GSP要求,由生产企业直调药品时,须经?

  • A、生产企业出具药品检验合格证时方可发运
  • B、生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运
  • C、经营单位质量验收合格后方可发运
  • D、经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运

参考答案

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考题 购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是A.处方调配B.药品直调C.首营品种D.首营企业E.企业主要负责人

考题 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品是A.处方调配B.药品直调C.首营品种D.首营企业E.企业主要负责人

考题 “药品GSP证书”的有效期为5年,新开办药品经营企业“药品GSP证书”的有效期为___年,在有效期满前___个月内,由企业提出重新认证的申请。

考题 药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合GSP相关要求。

考题 (41~45题共用备选答案)A.药品经营企业B.首营企业C.首营品种D.药品直调E.处方调配购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为( )。

考题 药品生产企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

考题 药品生产企业和药品经营企业必须施行() A、GSP和GAPB、GMP和GCPC、GMP和GSPD、GCP和GLPE、GAP和GUP

考题 药品直调( )。A.销售药品时,营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程B.将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方C.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业E.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品

考题 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为( )。A.药品经营企业B.首营企业C.首营品种D.药品直调E.处方调配

考题 药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C.GMP证书D.GSP证书

考题 合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得( )的企业生产的。A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、GSP证书D、《药品生产许可证》E、GAP证书

考题 购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称A.药品经营企业B.首营企业C.首营品种D.药品直调E.处方调配

考题 GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )

考题 开办药品生产企业必须首先取得A、药品生产许可证B、GMP证书C、营业执照D、药品经营许可证E、GSP证书

考题 《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

考题 合法的药品生产企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》

考题 药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚?

考题 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求?

考题 新版GSP要求企业运输药品应有运输记录,请问这个记录内容有什么要求?

考题 药品直调时,购货单位和直调企业是如何区分呢?

考题 企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。

考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

考题 新版GSP规定,药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品,也应当符合本规范的要求。

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A、生产单位B、经营单位C、使用单位D、收货单位

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A 生产单位B 经营单位C 使用单位D 收货单位

考题 填空题"药品GSP证书"的有效期为5年,新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为()年,在有效期满前()个月内,由企业提出重新认证的申请。

考题 问答题怎样确认药品经营企业符合GSP的要求?