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新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求？

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考题 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是()A、委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年B、企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯C、采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件D、委托运输的，企业应当要求并监督承运方严格履行委托运输协议，防止因在途时间过长影响药品质量
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考题 药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。
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考题 药品批发（连锁零售）企业的计算机系统应当对药品运输的（）进行自动跟踪，对有（）要求的应当提示、（）相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求，生成药品（）记录。
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考题 请问按新版GSP相关内容的理解，现在只是对冷链药品的运输有温度控制要求，那么阴凉药品的运输有没有温度控制的要求？
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考题 请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？
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考题 请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗，内容包括哪些？
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考题 新版GSP第一百一十条要求企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，这是否意味着公司也要对供应商委托的第三方物流进行审计？
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考题 新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域？
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考题 请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造，目前有统一的要求吗？
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考题 请问新版GSP对参与质量管理体系内审的人员，在资质方面有什么要求吗？
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考题 请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
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考题 请问新版GSP第五十条要求的“封闭式货物运输工具”主要包括哪些运输工具？
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考题 新版GSP要求，质量档案应有企业验证控制文件，请问验证控制文件指什么？
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考题 按新版GSP要求，企业在经营过程中，哪些环节的记录可以由电脑自动生成，实现无纸化，哪些环节的记录必须以纸质等实物传递。GSP认证检查时，检查员要查验哪些原始凭证？
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考题 请问按新版GSP要求，购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗？
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考题 请问，新版GSP所要求企业配备的温湿度记录仪必须到计量所校准吗？
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考题 新版GSP要求企业负责人具有（）以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容
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考题 新版GSP全面提高对（）储存、运输设施设备的要求等A、冷链药品B、近效期药品C、破损药品D、常温药品
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考题 新版GSP规定，企业应该建立不合格药品处理相关记录，记录至少保持（）年，有特殊要求的除外。A、2B、3C、5D、6
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考题 新版GSP规定，药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品，也应当符合本规范的要求。
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考题 请问按新版GSP规定，企业有中药材经营范围，则其验收员的资格有哪些要求？
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考题 按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
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考题 按新版GSP第二十九条要求，仓储和运输员工工作服要求主要有哪些方面？
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考题 新版GSP要求每天对温湿度监测情况和采取调控措施的情况应如实记录在《库房温、湿度记录》上。
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考题 新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件，索取相关运输条件的资料。
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考题 单选题新版GSP全面提高对（）储存、运输设施设备的要求等A 冷链药品B 近效期药品C 破损药品D 常温药品
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考题 判断题新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件，索取相关运输条件的资料。A 对B 错
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