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建立生物样品测定方法的标准曲线，需要至少的浓度个数为（）
- A、3
- B、4
- C、5
- D、6
- E、7
参考答案
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考题
关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是( )A、能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度B、能满足测定Cmax的1/20～1/10时的药物浓度C、准确度在真实浓度的80%～120% 范围内D、RSD应小于15%E、至少测5个标准样品
考题
下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
考题
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是A．至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B．Cmax的1／5～1／10时的药物浓度C．准确度在真实浓度的80％～100％范围内D．RSD应小于15％E．至少由5个标准样品测试结果证明
考题
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%E、最低浓度点偏差应小于20%
考题
关于生物利用度测定中分析方法的基本要求叙述正确的是A:首选色谱法B:检测限至少能检测出3～5个生物半衰期样品中的浓度C:特异性要求能测定出原型药和代谢物的总含量即可D:绝对回收率要求在90%～110%E:标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推
考题
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A.每个未知样品一般测定1次B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%E.最低浓度点偏差应小于20%
考题
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限（LLOQ）的要求是（）A、至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B、C的1/5～1/10时的药物浓度C、准确度在真实浓度的80%～100%范围内D、RSD应小于15%E、至少由5个标准样品测试结果证明
考题
单选题关于生物样品测定方法的叙述，不正确的是（ ）。A
精密度考察结果用RSD表示，一般应小于15％B
标准曲线至少有5个浓度，可包括零点C
质控样品测定结果的偏差，一般小于20％D
提取回收率是评价萃取方案优劣的指标之一，一般低于100％E
标准曲线范围应覆盖全部待测浓度，不能外推求算未知样品浓度
考题
单选题临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）。A
增加标准曲线剂量点B
将样品进行稀释C
减少样品的加样量D
对样品进行浓缩E
在标准曲线上进行外推获得样品浓度
考题
单选题体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为（）A
1个B
2个C
3个D
4个E
6个
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