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药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任（）
- A、药品检验机构出具虚假检验报告
- B、参与药品生产经营活动
- C、违法收取检验费用
- D、违法发放证书、批准证明文件
参考答案
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考题
违反药品管理法规定，有下列哪些行为之一的，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的，按十万元计算;情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。()A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品。B、使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品。C、使用未经审评审批的原料药生产药品。D、应当检验而未经检验即销售药品。E、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品。F、编造生产、检验记录。G、未经批准在药品生产过程中进行重大变更。
考题
根据下列选项，回答 55～58 题：A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员第 55 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。
考题
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A、地方人民政府和药品监督管理部门B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D、药品监督管理部门及医疗机构E、医疗机构、科研单位
考题
药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任（）。A.药品检验机构出具虚假检验报告
B.参与药品生产经营活动
C.违法收取检验费用
D.违法发放证书、批准证明文件
考题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
C.国家或者省级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
考题
不得参与药品生产经营活动的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供A.药品检验机构签发的检验合格证书
B.药品监管部门审核批准的证明文件
C.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明
D.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业公章
考题
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）A药品监督管理部门B药监部门设置的药品检验机构C已确认的专业从事药品检验的机构D药监部门及其设置的药品检验机构E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
考题
疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）A药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
考题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）A地方人民政府和药品监督管理部门B国家或者省级药品监督管理部门C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
考题
下列说法正确的是（）A、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施C、药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导D、药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品E、新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
考题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
考题
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（）。A、地方人民政府和药品监督管理部门B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）A
药物研究所的药品检验人员B
药品检验机构C
药品监督管理部门D
药品检验机构的工作人员E
药品监督管理部门的公务员
考题
单选题药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是（ ）。A
药品生产经营活动B
以其名义推荐药品C
以其名义监制药品D
以其名义监销药品E
药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品
考题
单选题下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）A
药品监督管理部门B
药监部门设置的药品检验机构C
已确认的专业从事药品检验的机构D
药监部门及其设置的药品检验机构E
药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
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