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22、生物制品研制的菌（毒、虫）种分三批管理，其中（）由中检所或委托单位保管
A．原种
B．基础种
C．生产种子
D．以上都是
参考答案和解析
基础种
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考题
以下属于省级菌(毒)种保藏中心的职责的是()。
A、对保藏专业实验室和省级菌(毒)种保藏中心进行业务指导B、开展菌(毒)种或样本分类、保藏新方法、新技术的研究和应用C、从国际菌(毒)种保藏机构引进标准或参考菌(毒)种，供应国内相关单位使用D、组织全国学术交流和培训E、出具国家标准菌(毒)株证明
考题
依据《新生物制品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中两个单位生产的是()。A、第一类新生物制品B、第二类新生物制品C、第三类新生物制品D、第四类新生物制品E、第五类新生物制品
考题
从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌(毒)种保藏以及生物制品生产的单位,因工作需要,可以申请运输()病原微生物菌(毒)种或样本
A、低致病性B、第一类C、高致病性D、第三类E、第四类
考题
以下属省级菌(毒)种保藏中心的职责的是()
A、对保藏专业实验室和省级菌(毒)种保藏中心进行业务指导B、开展菌(毒)种或样本分类、保藏新方法、新技术的研究和应用C、从国际菌(毒)种保藏机构引进标准或参考菌(毒)种，供应国内相关单位使用D、组织全国学术交流和培训E、出具国家标准菌(毒)株证明
考题
国家对传染病菌(毒)种的保藏、携带、运输实行严格管理,三种菌(毒)种中必须由国务院卫生行政部门指定的保藏管理单位供应的是()。
A、一类菌(毒)种B、二类菌(毒)种C、三类菌(毒)种D、一、二类菌(毒)种E、一、二、三类菌(毒)种
考题
国家对传染病菌(毒)种的保藏、携带、运输实行严格管理,在符合相关规定的情况下,三种菌(毒)种运输过程中可以通过邮寄方式运输的是()。
A、一类菌(毒)种B、二类菌(毒)种C、三类菌(毒)种D、一、二类菌(毒)种E、一、二、三类菌(毒)种
考题
根据卫生部第45号令《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》的要求,下列属于提交申请办理《准运证》审批范围的是:()。1.第一类病原微生物菌(毒)种或样本2.第二类病原微生物菌(毒)种或样本3.第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌(毒)种或样本4.疑似高致病性病原微生物菌(毒)种或样本
A、1.2.3B、1.2.4C、1.2.3.4D、1.3.4
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
考题
研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌（毒、虫）种、细胞等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由（）机构保藏。A、国务院兽医行政管理部门指定的B、地方人民政府指定的C、公安机关指定的D、国家药监部门指定
考题
供兽用生物制品制造与检验用的菌（毒、虫）种，其中的原种和基础种子由（）或由其委托的单位负责保管。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、中国兽医药品监察所D、省动物卫生监管局
考题
依据《云南电网公司电气工作票实施细则》，运行维护单位：指公司系统负责输变电设备、通信设备运行维护的单位，如变管所（变运分局）、输电所（分局）、通信所；其中存在委托运行维护关系的是指受委托方，如运检站。
考题
根据《人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法》，下列说法正确的是（）A、保藏机构有权向有关单位收集和索取所需要保藏的菌（毒）种，相关单位应当无偿提供B、相关单位向保藏机构提供所保藏的菌（毒）种时，可以收取一定的成本费C、保藏机构储存、提供菌（毒）种和样本，不得收取任何费用D、保藏机构储存、提供菌（毒）种和样本，可以收取一定的成本费E、销毁应当在与拟销毁菌（毒）种相适应的生物安全防护水平的实验室内进行，由两人共同操作，并应当对销毁过程进行严格监督
考题
下列不是必须按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》进行管理和运输的菌（毒）种和样本有（）A、在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类病原微生物菌（毒）种或样本。B、《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本。C、疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。D、《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物运输且包装分类为B类的病原微生物菌（毒）种或样本。E、在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第二类病原微生物菌（毒）种或样本。
考题
接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位应当符合以下条件（）A、具有法人资格B、具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室C、取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件D、以上都需要E、以上都不需要
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）A
药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B
药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C
药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D
药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E
药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
考题
单选题研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供（）等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。A
菌（毒、虫）种B
使用效果情况C
细胞
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