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人类的红绿色盲遗传是伴X隐性遗传，调查结果表明，患色盲症的女性比男性多。（）
参考答案和解析
X连锁隐性遗传
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考题
可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。
A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配，应保留男胎
考题
红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人（男性1498人，女性1502人），调查结果发现有红绿色盲患者43个（男性41人，女性2人），如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者，则红绿色盲的基因频率约是（）
考题
钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传
考题
下列有关红绿色盲症的叙述，哪一项是正确的（）A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症患者中女性多于男性D、近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
考题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（）A、大于M、大于NB、大于M、小于NC、小于M、小于ND、小于M、大于N
考题
下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（）A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
考题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）A、小于a、小于bB、大于a、大于bC、小于a、大于bD、大于a、小于b
考题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）A、大于a、大于bB、小于a、大于bC、小于a、小于bD、大于a、小于b
考题
下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上，其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传
考题
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
考题
下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是（）A、在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病B、在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性C、在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病D、在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性
考题
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联B、位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性C、位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律
考题
单选题人类红绿色盲的遗传方式属于（）。A
常染色体隐性遗传B
X连锁隐性遗传C
常染色体显性遗传D
线粒体遗传E
体细胞遗传
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