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中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报()

  • A、新药
  • B、仿制药
  • C、进口药品
  • D、再注册
  • E、医疗机构制剂

参考答案

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考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂

考题 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂

考题 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂

考题 申请注册已有国家标准的中成药,其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,但是哪种药品按照新药申请的程序申报A:生物制品B:化学药品C:进口药品D:中药E:中成药

考题 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂

考题 药品注册申请不包括 A.新药申请 B.仿制药申请 C.医疗机构制剂申请 D.再注册申请 E.进口药品申请

考题 药品注册申请不包括 A新药申请 B仿制药申请 C医疗机构制剂申请 D再注册申请 E进口药品申请

考题 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂

考题 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂

考题 药品注册申请包括()。A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请和再注册申请

考题 仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于A.新药申请 B.补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请

考题 生物制品进行药品注册申请时应按照()A新药申请B仿制药申请C补充申请D再注册申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请

考题 进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请

考题 药品注册申请包括哪些申请?()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请和再注册申请

考题 新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 多选题药品注册申请包括()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请

考题 单选题中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报()A 新药B 仿制药C 进口药品D 再注册E 医疗机构制剂

考题 单选题生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报()A 新药B 仿制药C 进口药品D 再注册E 医疗机构制剂

考题 单选题申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 再注册申请

考题 单选题对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报()A 新药B 仿制药C 进口药品D 再注册E 医疗机构制剂

考题 单选题药品注册申请不包括()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 再注册申请E 医疗机构制剂申请