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血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病，其遗传方式为___________________。
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考题
遗传性出血病的治疗，一般的止血药物无效，凝血因子制剂的替代治疗可以起到显著的疗效。血友病A首选的制剂是A、基因重组的凝血因子ⅧB、基因重组的凝血因子ⅨC、凝血酶原复合物D、纤维蛋白原E、冷沉淀血友病B首选的制剂是A、基因重组的凝血因子ⅧB、基因重组的凝血因子ⅨC、凝血酶原复合物D、纤维蛋白原E、冷沉淀XⅢ因子缺乏症首选的制剂是A、基因重组的凝血因子ⅧB、基因重组的凝血因子ⅨC、凝血酶原复合物D、纤维蛋白原E、冷沉淀
考题
关于血友病，下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
C、女性发病，男性传递致病基因
D、反复关节腔出血后可留有后遗症
E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
考题
填空题血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病，其遗传方式为___________________。
考题
单选题关于血友病，下列说法错误的是（）。A
血友病甲型缺乏凝血因子ⅧB
血友病乙型缺乏凝血因子ⅨC
甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病D
女性发病，男性传递致病基因E
反复关节腔出血后可留有后遗症
考题
配伍题临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是（）|由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是（）|血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是（）|遗传方式为性连锁隐性遗传的是（）A血友病B血管性血友病C遗传性Ⅻ因子缺乏症DDICE依K因子缺乏症
考题
配伍题血友病A为（）|血友病B为（）|遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病
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