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我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()
- A、仓储室的取样室
- B、留样观察室
- C、称量室
- D、成品检验室
- E、备料室
参考答案
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考题
药检室按制剂规模设立A、化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B、化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C、化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室D、化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室E、化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
考题
药检室按制剂规模设立
A. 化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
B. 化学分析室、仪器室、菌检实、动物饲养室及实验室
C. 化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
D. 化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
E. 化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
考题
药检室按制剂规模设立A:仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B:留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C:化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室D:动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室E:化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养室及实验室
考题
药检室按制剂规模设立
A化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
B化学分析室、仪器室、菌检实、动物饲养室及实验室
C化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
D化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
E化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
考题
药检室按制剂规模设立A.化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C.化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室D.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
考题
药检室按制剂规模设立A:仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B:留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C:化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室D:动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室E:化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
考题
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