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我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()

  • A、仓储室的取样室
  • B、留样观察室
  • C、称量室
  • D、成品检验室
  • E、备料室

参考答案

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考题 按GMP的要求,药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()A、取样室B、合格品区C、不合格品区D、发货区

考题 《医院药剂管理办法》规定,根据医院规模,医院药剂科(部或处)设置的科室包括()。A、中、西药调剂、制剂室B、中、西药库C、药品检验室D、放射性药品配制室E、临床药学室

考题 药品批发企业应在仓库设置() A、验收养护室B、药品抽样室C、样品分析室D、药品检验室

考题 应设置中、西药调剂室、中药加工炮制室、中西药制剂室、煎药室、药品质量检验室的是( )

考题 药检室按制剂规模设立A、化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B、化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C、化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室D、化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室E、化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室

考题 与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是A.留样观察室B.称量室C.取样室的取样环境D.直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序E.备料室

考题 1989年,我国颁布的《医院药剂管理办法》明文规定药学信息服务的职能部门是A.药剂科的药学信息室B.医院的远程治疗中心C.中、西药调剂室D.药品检验室E.临床药学室

考题 与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是( )A.化验室B.更衣室C.留样观察室D.取样室E.称量室和备料室

考题 药检室按制剂规模设立 A. 化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室 B. 化学分析室、仪器室、菌检实、动物饲养室及实验室 C. 化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室 D. 化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室 E. 化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室

考题 药检室按制剂规模设立A:仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B:留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C:化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室D:动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室E:化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养室及实验室

考题 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括A.化学分析室B.仪器室C.计价室D.菌检室E.留样观察室

考题 药检室按制剂规模设立 A化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室 B化学分析室、仪器室、菌检实、动物饲养室及实验室 C化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室 D化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室 E化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室

考题 药检室按制剂规模设立A.化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C.化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室D.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室

考题 药检室按制剂规模设立A:仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B:留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C:化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室D:动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室E:化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室

考题 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括A:化学分析室B:仪器室C:计价室D:菌检室E:留样观察室

考题 仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

考题 按照2010版GMP,仓库与留样室的温度监控是否需24小时连续监控?

考题 在消毒工作指导原则中,要求消毒范围包括()。A、隔离留观室和专门病区B、发热门(急)诊(包括指定的专门检验室和放射检查室)C、共用的检验室和放射检查室D、其它三项均包括

考题 仓储室必须设原料取样室。

考题 我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室

考题 下列房间属于一般生产区的有()A、外清室与标签室B、缓冲间与内包材室C、称量室D、辅机室与除尘室E、纯化水制作间

考题 饲料检验化验室应当包括()等功能室。A、天平室B、前处理室C、仪器室D、留样观察室

考题 食品生产企业检验室应妥善保存检验报告和原始记录,无需产品留样。

考题 洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。

考题 单选题医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括()A 化学分析室B 仪器室C 计价室D 菌检室E 留样观察室

考题 其它(1).药品净重精确称量至0.1g()。|(2).发放必须在指定的取样室进行()。|(3).进货时当即发放()。|(4).按照领料单备齐,放到备料区()。

考题 填空题仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

考题 多选题下列房间属于一般生产区的有()A外清室与标签室B缓冲间与内包材室C称量室D辅机室与除尘室E纯化水制作间