网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理;不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为()

  • A、肯定
  • B、很可能
  • C、可能
  • D、怀疑
  • E、不可能

参考答案

更多 “药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理;不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为()A、肯定B、很可能C、可能D、怀疑E、不可能” 相关考题
考题 关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B、药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段E、药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作

考题 药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理,反应与已知的药品不良反应相符合,无法用并用药、患者的疾病来合理解释,停药后反应停止,没有重复用药。该因果关系应为A、肯定B、很可能C、可能D、怀疑E、不可能时间顺序合理;与已知药品不良反应符合;患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为 A、肯定B、很可能C、可能D、怀疑E、不可能时间顺序合理;不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为A、肯定B、很可能C、可能D、怀疑E、不可能

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件E、将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心

考题 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

考题 关于药物警收与药物不良反应监测的说法,正确的是( )。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

考题 药品不良反应的评价是药品不良反应监图中一项十分重要而复杂的环节,目前主流的评价方法为()。 A.病例对照研究B.队列研究C.集中监测D.因果关系评价

考题 负责对定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价的部门是A.药品生产企业B.省级药品不良反应监测机构C.省级食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.各级卫生行政部门

考题 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是( ) A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

考题 进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。 A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

考题 在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”,主要内容是A.药品特殊毒性试验B.药品慢性毒性观察C.药品不良反应观察D.药品上市后的临床不良反应观察E.药品上市前的临床不良反应观察

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A.保证药品质量和安全性B.加强上市药品的安全监管C.规范药品不良反应报告的管理D.规范药品不良反应监测的管理E.保障公众用药安全

考题 药品不良反应监测的说法,错误的是( )。A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

考题 不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果的是A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级药品不良反应监测机构

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是

考题 对于药物不良反应因果关系的评价,我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法,将关联程度分为A.3个等级 B.4个等级 C.5个等级 D.6个等级 E.7个等级

考题 预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强药品上市后评价 B、开展药品不良反应报告和监测工作 C、加强合理用药管理 D、医疗救治中,尽量不使用新药 E、加强新药上市前安全性研究

考题 药品不良反应监测的目的是()A、对该药品的质量进行监测B、对该药品的毒副反应进行监测C、对该药品的安全性再评价提供依据D、为该药品的说明书修改提供依据

考题 药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理;与已知药品不良反应符合;患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为()A、肯定B、很可能C、可能D、怀疑E、不可能

考题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括()A、计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作B、收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告C、编辑出版有关药物不良反应资料,为合理、安全用药提供信息D、在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询E、建议制药企业修改说明书,停止或终止生产

考题 对于药物不良反应因果关系的评价,我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法,将关联程度分为()。A、3个等级B、4个等级C、5个等级D、6个等级E、7个等级

考题 单选题有关药物警戒陈述错误的是()A 药物警戒是发现、评价、理解和预防不良反应或其他与药物问题有关的科研活动B 涉及不合格药品、药物治疗错误、与药物相关的病死率评价等内容C 慢性中毒的病例报告、药物的滥用与错用也属于药物警戒内容D 目的是通过对药品安全性的监测,综合评价药物的风险效益,保障公众用药安全E 已知的药品不良反应不属于药物警戒的内容

考题 单选题药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理;与已知药品不良反应符合;患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为()A 肯定B 很可能C 可能D 怀疑E 不可能

考题 单选题药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理,反应与已知的药品不良反应相符合,无法用并用药、患者的疾病来合理解释,停药后反应停止,没有重复用药。该因果关系应为()A 肯定B 很可能C 可能D 怀疑E 不可能

考题 多选题药品不良反应监测的目的是()A对该药品的质量进行监测B对该药品的毒副反应进行监测C对该药品的安全性再评价提供依据D为该药品的说明书修改提供依据

考题 单选题药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理;不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为()A 肯定B 很可能C 可能D 怀疑E 不可能

考题 单选题根据《药品不良反应报告与监测管理办法》,根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是( )A 药品生产企业B 省级药品监督管理部门C 国家药品不良反应监测机构D 国家药品监督管理部门

考题 单选题药品不良反应监测的说法,错误的是()A 药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B 药物不良反应监测是药物警戒的所有内容C 药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D 药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集,分析和监测E 药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测