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()许可事项变更应按核发《医疗器械经营企业许可证》规定的条款办理。
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考题
生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。
A、《医疗器械经营企业许可证》B、《医疗器械生产企业许可证》C、《药品经营企业许可证》D、《药品生产企业许可证》
考题
医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》()。
A、有效期不变B、有效期延期一年C、有效期延期一个月D、有效期延期10日
考题
由原发证部门按照《药品经营许可证管理办 法》规定的条件验收合格后,方可办理变更手续的是( )。A. “药品经营许可证”管理B.许可事项变更C.登记事项变更D. “药品经营许可证”E. “药品许可证”
考题
属于《药品经营许可证》许可事项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是 查看材料A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式D.改变药品经营企业组织架构
考题
单选题属于《药品经营许可证》许可事项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()A
改变药品经营企业注册地址B
更换药品经营企业采购负责人C
改变药品经营方式D
改变药品经营企业组织架构
考题
单选题《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()。A
非许可事项变更B
行政事项变更C
登记事项变更D
审查事项变更
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