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不合格的药品包括（）

  • A、非正规厂家生产的
  • B、正规厂家生产，在我国没有批准文号的
  • C、通过不正规渠道买到的
  • D、以上都是

参考答案

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考题 每支安瓿印字的内容至少包括。( )A.生产批号B.生产厂家C.规格D.品名E.批准文号
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考题 按照规定，药品包装上最醒目的应为A、商品名B、通用名C、批准文号D、生产厂家E、生产日期
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考题 医师需向执业药师查询的是A.新药质量标准B.合理用药信息C.药品生产厂家SXB 医师需向执业药师查询的是A.新药质量标准B.合理用药信息C.药品生产厂家D.药品批准文号E.药品法规
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考题 不属于新药审批的是（ ）。A.我国未生产的药品 B.已经生产的药品，改变了生产厂家 C.已生产的药品改变了给要途径，改变剂型 D.制成新的复方制剂 E.增加新的适应证
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考题 医疗机构药品购进记录的内容不包括（ ）。A.药品通用名 B.药品广告批准文号 C.生产厂家 D.药品有效期 E.购货日期
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考题 药品不合格导致患者损害时，患者可以向谁索赔？A.只能向药品生产家索赔 B.只能向药品运输厂家索赔 C.只能向医疗机构索赔 D.可以向生产者、医疗机构索赔
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考题 按照规定，药品包装上最醒目的应为A.商品名B.通用名C.批准文号D.生产厂家E.生产日期
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考题 医疗机构药品购进记录的内容不包括A、药品通用名 B、生产厂家 C、药品有效明 D、购货日期 E、药品广告批准文号
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考题 每支安瓿印字的内容至少包括（）。A生产批号B生产厂家C规格D品名E批准文号
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考题 美发用品没有（）生产日期和保质期标志的均为不合格产品。A、生产人数B、厂长姓名C、厂家规模D、生产厂家
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考题 怎样选用保健食品（）A、选有信誉生产厂家生产的名贵补品B、不买过期或没有批准文号的产品C、请保健专家体检后按其指导方案选购保健食品D、以上都不对
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考题 药品不合格导致患者损害时，患者可以向谁索赔？ （）A、只能向药品生产厂家索赔B、只能向药品运输厂家索赔C、只能向医疗机构索赔D、可以向生产者、医疗机构索赔
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考题 药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）A、首次从新的药品生产厂家购进药品B、首次从新的药品批发企业购进药品C、每次从药品生产厂家购进药品D、从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E、每次从药品批发企业购进药品F、从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
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考题 在录入设备台帐时，如果某生产厂家已改名，则此设备的生产厂家应录入（）A、设备铭牌上的生产厂家名称B、该生产厂家最新的厂家名称C、A和B均可以
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考题 设备参数中的生产厂家如果系统厂家型号库中没有可以填写为未知厂家。
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考题 签订采购合同时，不仅应明确标的的规格型号，还应明确标的生产厂家和（）。A、商标B、生产厂家厂址C、生产厂家商誉D、生产厂家电话
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考题 药品不合格导致患者损害时，患者可以向谁索赔（）A、只能向药品生产家索赔B、只能向药品运输厂家索赔C、只能向医疗机构索赔D、可以向生产者、医疗机构索赔
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考题 某企业在购买新的生产设备时，有两台不同厂家的设备可以选择，生产同样的产品，对A厂家的设备进行过程能力分析，发现Cp=1.4，Cpk=1.0；而B厂家的结果是Cp=1.0，Cpk=1.0。假定两台设备的价格和厂家提供的服务均相同，你认为从质量角度应该选择哪一家的设备？（）A、选择A厂家，因为A厂家设备的加工精度更高。B、选择B厂家，因为B厂家设备的Cpk=Cp，表明过程没有漂移。C、选择B厂家，因为A厂家设备的Cpk＜Cp，表明过程有漂移。D、选择A厂家，因为A厂家的潜在能力更高。
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考题 为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用A、医院B、药店C、药品生产线D、药品检验部门
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考题 单选题药品不合格导致患者损害时,患者可以向谁索赔?  （　）A 只能向药品生产厂家索赔B 只能向药品运输厂家索赔C 只能向医疗机构索赔D 可以向生产者、医疗机构索赔
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考题 单选题按照规定，药品包装上最醒目的应为（　　）。A 商品名B 通用名C 批准文号D 生产厂家E 生产日期
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考题 单选题药品不合格导致患者损害时，患者可以向谁索赔？（）A 只能向药品生产家索赔B 只能向药品运输厂家索赔C 只能向医疗机构索赔D 可以向生产者、医疗机构索赔
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考题 单选题如果进行药品委托生产，所委托的厂家应当通过（ ）A GMPB GAPC GCPD GSP
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