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兽药生产企业质量检验负责人的任命和变更应报()兽药监察所备案。

  • A、国家级
  • B、省级
  • C、市级
  • D、县级

参考答案

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考题 全国兽药管理工作的主管部门是( )A.国务院B.农业部C.中国兽药监察所D.卫生部

考题 兽药生产企业要从事兽药生产,必须持有( )A.兽药合格证B.兽药生产许可证C.兽药经营许可证D.兽药制剂许可证

考题 兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是( )A.兽药管理条例B.兽药管理条例实施细则C.兽药生产质量管理规范D.兽药药政药检工作管理办法

考题 兽药生产企业销售本厂兽药可以不办《兽药经营许可证》。()

考题 兽药经营企业变更主管质量的负责人,应当向原发放《兽药经营许可证》的机关备案。备案的期限为变更后() A . 30个工作日B . 45个工作日C . 60个工作日D . 80个工作日E . 90个工作日

考题 发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括 A、兽药生产企业B、兽药经营企业C、兽药使用单位D、兽药使用个人E、开具处方的兽医人员

考题 兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是()A、兽药管理条例B、兽药管理条例实施细则C、兽药生产质量管理规范D、兽药药政药检工作管理办法

考题 全国兽药管理工作的主管部门是()A、国务院B、农业部C、中国兽药监察所D、卫生部

考题 设立兽药生产企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列()条件。A、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员B、与所生产的兽药相适应的厂房、设施C、与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备D、符合安全、卫生要求的生产环境、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件

考题 兽药生产企业要从事兽药生产,必须持有()。A、兽药合格证B、兽药生产许可证C、兽药经营许可证D、兽药制剂许可证

考题 兽药生产企业销售自己工厂里的兽药可以不办《兽药经营许可证》。

考题 兽药生产企业变更生产范围、生产地点的,应当依照()第十一条的规定申请换发兽药生产许可证,申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范

考题 兽药生产企业生产兽药,应当取得()核发的产品批准文号。A、省畜牧兽医局B、中国兽医药品监察所C、农业部D、市级兽药主管部门

考题 兽药生产企业,办理工商登记手续,需凭()A、兽药生产许可证B、兽药注册证书C、兽药产品批准文号D、其他证件

考题 禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药,应当()。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号),并允许在饲料中添加的兽药预混剂

考题 ()根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质,并发布兽药标准物质清单及质量标准。A、农业部B、国务院C、中国兽医药品监察所D、省、自治区、直辖市药品监察所

考题 兽药产品批准文号是农业部根据()批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。A、兽药国家标准B、市场需求C、生产工艺D、生产条件

考题 兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

考题 兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准

考题 进口申报进口兽药,人畜共用兽药,报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。

考题 单选题兽药经营企业变更企业名称的,应当在办理工商变更登记手续后(  ),到发证机关申请换发兽药生产许可证。A B C D

考题 单选题兽药经营企业变更主管质量的负责人,应当向原发放《兽药经营许可证》的机关备案。备案的期限为变更后()A 30个工作日B 45个工作日C 60个工作日D 80个工作日E 90个工作日

考题 单选题兽药经营企业变更企业名称的,应当在办理工商变更登记手续后(  ),到原发证机关申请换发兽药生产许可证。A B C D E

考题 单选题兽药生产企业要从事兽药生产,必须持有()。A 兽药合格证B 兽药生产许可证C 兽药经营许可证D 兽药制剂许可证

考题 单选题全国兽药管理工作的主管部门是()A 国务院B 农业部C 中国兽药监察所D 卫生部

考题 填空题兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

考题 判断题进口申报进口兽药,人畜共用兽药,报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。A 对B 错