网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
有下列哪一种情形的属于劣药
A、超过有效期
B、未取得批准文号生产的
C、变质
D、被污染
E、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的
B、未取得批准文号生产的
C、变质
D、被污染
E、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的
参考答案
参考解析
解析：劣药的定义
（1）未标明有效期或者更改有效期的。
（2）不注明或者更改生产批号的。
（3）超过有效期的。
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
（6）其他不符合药品标准规定的。
（1）未标明有效期或者更改有效期的。
（2）不注明或者更改生产批号的。
（3）超过有效期的。
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
（6）其他不符合药品标准规定的。
更多 “有下列哪一种情形的属于劣药A、超过有效期 B、未取得批准文号生产的 C、变质 D、被污染 E、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的” 相关考题
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药品成份的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
考题
有下列哪一种情形的即认为劣药A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B.超过有效期的C.未取得批准文号生产的D.变质不能药用的E.被污染不能药用的 应试点拨：区别假、劣药的定义和以假、劣药论处的情况。
考题
依照《中华人民共和囡药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。A．变质的药品B．被污染的药品C．超过有效期的药品D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
考题
下列药品按劣药论处的是
A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A、变质的药品
B、被污染的药品
C、超过有效期的药品
D、不注明或更改生产批号的药品
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
下列按劣药处理的是A、变质的
B、被污染的
C、直接接触药品的包装材料未经审批的
D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
考题
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、未取得批准文号生产的D、被污染不能药用的
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的 B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 C、未取得批准文号生产的 D、被污染不能药用的 E、变质不能药用的
考题
单选题下列按劣药处理的是（ ）。A
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C
被污染的D
变质的E
直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
单选题具有下列情形之一的，视为假药，除了（ ）。A
超过有效期的B
药品所合成分的名称不符合国家药品标准C
未取得批准文号生产的D
变质不能药用的E
被污染不能药用的
热门标签
最新试卷