网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
新药监测期最长不得超过

A.3年
B.5年
C.2年
D.10年

参考答案

参考解析
解析:《药品委托生产批件》有效期不得超过3年;保健食品批准证书有效期为5年;新药监测期最长不得超过5年。
更多 “新药监测期最长不得超过A.3年 B.5年 C.2年 D.10年 ” 相关考题
考题 新药自批准生产之日起计算,监测期最长不得超过3年。() 此题为判断题(对,错)。

考题 关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

考题 关于新药监测期限的说法正确的是()。A、自新药批准生产之日起计算,最长不得超过1年B、自新药批准生产之日起计算,最长不得超过2年C、自新药批准生产之日起计算,最长不得超过3年D、自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年

考题 有关新药监测期的说法,错误的是( )。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 新药监测期为不超过( )。

考题 新药监测期不得超过( )。

考题 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )。A.不超过二年B.不超过三年C.不超过五年D.不超过四年E.不超过六年

考题 新药的监测期根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定,自新药批准生产之日起计算,最长不得超过A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年

考题 新药监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

考题 国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取A.不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口B.不超过四年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口C.不超过三年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口D.不超过二年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口E.-定的监测期,并在此期内不得批准其他企业生产

考题 新药监测期自批准该新药生产之日起不超过

考题 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是A.不超过4年 B.不超过2年 C.不超过3年 D.不超过6年 E.不超过5年

考题 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:( )A.不超过2年 B.不超过3年 C.不超过5年 D.不超过4年

考题 新药监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过()A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年

考题 国家食品药品监督管理局规定,自新药批准生产之日起,新药监测期不得超过3年。

考题 国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立()A、不超过五年的监测期,不批准其他企业生产B、一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产C、一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口D、不超过三年的监测期,不批准其他企业进口E、不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口

考题 下列关于新药监测期的说法,错误的是()。A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C、在监测期内,不批准其他企业进口或者出口D、设立新药监测期的目的保护公众健康

考题 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。()

考题 关于新药监测期的管理描述正确的有()A、 监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过4年B、 监测期内的新药,SFDA不批准其他企业生产、改变剂型和进口C、 省药品监督管理部门收到非预期的不良反应报告后应当立即组织调查,但此种情况可不报告SFDAD、 设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请E、 新药进入监测期之日起,不再受理其他申请人的同品种注册申请

考题 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过()年。A、1B、2C、4D、5

考题 多选题证券承销业务采取代销和包销方式。证券的代销和包销的期限规定是(  )。[2003年真题]A证券代销期最长不得超过60日B证券包销期最长不得超过90日C证券代销期最长不得超过90日D证券包销期最长不得超过60日

考题 多选题关于新药监测期的管理描述正确的有()A监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过4年B监测期内的新药,SFDA不批准其他企业生产、改变剂型和进口C省药品监督管理部门收到非预期的不良反应报告后应当立即组织调查,但此种情况可不报告SFDAD设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请E新药进入监测期之日起,不再受理其他申请人的同品种注册申请

考题 单选题有关新药监测期的说法,错误的是()A 设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门B 在监测期内,不批准其他企业进口或者出口C 设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要D 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立(  )。A 不超过2年的监测期B 不超过3年的监测期C 不超过4年的监测期D 不超过5年的监测期E 不超过7年的监测期

考题 单选题新药监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过()A 1年B 2年C 3年D 5年E 10年

考题 单选题国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立()A 不超过五年的监测期,不批准其他企业生产B 一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产C 一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口D 不超过三年的监测期,不批准其他企业进口E 不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口

考题 判断题药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。()A 对B 错