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下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是
A.不注明生产批号的
B.未标明有效期的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.药品成分含量不符合国家标准的
E.更改有效期的
参考答案
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考题
以下情况,属于按假药论处的是()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的
考题
下列情形的药品中应该按假药论处的是()
A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
考题
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
考题
单选题按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。A
未标明有效期或者更改有效期的B
超过有效期的C
不注明或者更改生产批号的D
擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E
被污染的
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