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下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

A:不注明生产批号的
B:未标明有效期的
C:所标明的适应证超出规定范围的
D:药品成分含量不符合国家标准的
E:更改有效期的

参考答案

参考解析
解析:按假药论处的情形:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。
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考题 下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.所标明的适应证超出规定范围的D.药品成分含量不符合国家标准的E.更改有效期的

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考题 《药品管理法》规定,药品存在哪几种情形之一的,应被视为假药?出现哪几类情形之一的药品,按假药论处?

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考题 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

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考题 请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪几种情形之一,按假药论处。

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考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?