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按《药品管理法》列入劣药的是哪个

A.未经批准进口的

B.非药品冒充药品的

C.被污染的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品


参考答案

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考题 下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 有()情形之一的药品,按假药论处。 A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.被污染的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品D.非药品冒充药品的

考题 按《药品管理法》列入劣药的是A.变质药B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.超过有效期的药品 D以非药品冒充药品的D.国务院药品临督管理部门规定禁止使用的

考题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

考题 下列按劣药处理的是( )。A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C 被污染的D 未经批准进口的药品

考题 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A、以非药品冒充药品的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的药品D、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、未取得批准文号的原料药生产的

考题 下列按劣药处理的是( )A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 下列按劣药处理的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 按《药品管理法》列入劣药的是A、变质药B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、超过有效期的药品D、以非药品冒充药品的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A、必须批准而未经批准生产、进口的B、必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的药品D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

考题 下列药品属于按劣药处理的是A、使用未取得批准文号的原料药生产的B、必须检验而未经检验即销售的C、以非药品冒充药品的D、变质的E、直接接触药品的包装材料未经批准的

考题 下列药品属于按劣药处理的是A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须批准而未经批准生产的C.药品所含成分与国家药品标准规定不符的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经批准的

考题 依照《药品管理法》,下列属于假药或按假药论处的是:A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.变质的和被污染的D.不注明或更改批号的E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.变质药B.被污染的药C.超过有效期的药品D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

考题 按《药品管理法》列入劣药的是哪种A.变质药B.被污染的药C.超过有效期的药品D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

考题 下列按劣药处理的是( )A.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.被污染的 D.直接接触药品的包装材料未经审批的 E.必须批准而未经批准生产、进口的

考题 《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的 B:药品所含成分与国家药品标准不符合的 C:未经批准生产的 D:以非药品冒充药品的 E:被污染的

考题 下列按劣药处理的是 A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C. 必须批准而未经批准生产、进口的 D. 被污染的 E. 直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 下列药品属于按劣药处理的是A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须检验而未经检验即销售的C.以非药品冒充药品的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经批准的

考题 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A.以非药品冒充药品的 B.未取得批准文号的原料药生产的 C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D.超过有效期的药品 E.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

考题 按《药品管理法》列入劣药的是哪个A:未经批准进口的 B:非药品冒充药品的 C:被污染的 D:药品成分的含量不符合国家药品标准的 E:所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

考题 有下列哪种情形的药品按劣药论处?A、依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B、某注射剂使用的安瓿未经批准的C、变质的药品D、非药品冒充药品的

考题 根据《药品管理法》,下列应当按劣药论处的情形是()。A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、被污染的C、超过有效期的D、依法必须批准而未经批准生产的

考题 多选题根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是()。A药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C被污染的D未经批准进口的药品

考题 单选题依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A 必须批准而未经批准生产、进口的B 必须检验而未经检验即销售的C 超过有效期的药品D 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品