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药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )

A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分

B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分

E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分


参考答案

更多 “ 药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分 ” 相关考题
考题 ≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别

考题 空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为 ( )A.29000B.2900C.290D.20E.3520

考题 药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

考题 药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

考题 洁净室的洁净级别划分是按( )。A.尘粒最大允许数/立方米,微生物最大允许数B.尘粒最大允许数/立方米,沉降菌/皿C.浮游菌/立方米,沉降菌/皿D.浮游菌/皿,沉降菌/立方米

考题 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是( )。A.尘埃颗粒数、浮游菌数B.换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C.换气次数、浮游菌数D.尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E.换气次数、沉降菌数

考题 药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

考题 根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0.5μm的尘粒每立方米最大允许数为A、3500B、20000C、2000D、35000E、10000

考题 药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 ( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

考题 100级洁净度标准中对微生物的要求是A.浮游菌/立方米≤1B.浮游菌/立方米≤3C.浮游菌/立方米≤5D.浮游菌/立方米≤10E.浮游菌/立方米≤15

考题 浮游菌数为每立方米只有5,沉降菌数为每立方米只有1的洁净区是( )

考题 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。A.换气的次数、沉降菌数B.尖埃粒子数,浮游菌数C.换气的次数、尖埃粒子数,浮游菌数D.浮游菌数、换气的次数E.尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数

考题 十万级洁净区的指标为A.沉降菌/皿≤1个B.沉降菌皿≤3个C.浮游菌/立方米≤500个D.沉降菌/皿≤10个E.浮游菌/立方米≤5个

考题 空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为A.29000B.2900C.不作规定D.20E.3520

考题 根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0.5μm的尘粒每立方米最大允许数为A.2000B.35000C.3500D.20000E.10000

考题 空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为()A、29000B、2900C、不作规定D、20E、3520

考题 100,000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应3,500,000/立方米,浮游菌/立方米≤500,沉降菌/皿≤()。

考题 洁净室的洁净级别划分是按()A、尘粒最大允许数/立方米,微生物最大允许数B、尘粒最大允许数/立方米,沉降菌/皿C、浮游菌/立方米,沉降菌/皿D、浮游菌/皿,沉降菌/立方米

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

考题 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。A、换气的次数、沉降菌数B、尖埃粒子数,浮游菌数C、换气的次数、尖埃粒子数,浮游菌数D、浮游菌数、换气的次数E、尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数

考题 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()A、尘埃颗粒数、浮游菌数B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、浮游菌数D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E、换气次数、沉降菌数

考题 洁净室以( )来确定洁净度登记。A、每立方米体积中允许的最大粒子数B、每平方米面积中允许的最大粒子数C、每立方米体积中允许的最小粒子数D、每平方米面积中允许的最小粒子数

考题 单选题GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是(  )。A 换气次数、沉降菌数B 尘埃粒子数、浮游菌数C 换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数D 浮游菌数、换气次数E 尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数

考题 单选题洁净室的洁净级别划分是按()A 尘粒最大允许数/立方米,微生物最大允许数B 尘粒最大允许数/立方米,沉降菌/皿C 浮游菌/立方米,沉降菌/皿D 浮游菌/皿,沉降菌/立方米

考题 单选题空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为()A 29000B 2900C 不作规定D 20E 3520

考题 填空题100,000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应3,500,000/立方米,浮游菌/立方米≤500,沉降菌/皿≤()。

考题 问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?