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药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )
A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
参考答案
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考题
≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别
考题
药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
考题
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
考题
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考题
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考题
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。A.换气的次数、沉降菌数B.尖埃粒子数,浮游菌数C.换气的次数、尖埃粒子数,浮游菌数D.浮游菌数、换气的次数E.尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
考题
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。A、换气的次数、沉降菌数B、尖埃粒子数,浮游菌数C、换气的次数、尖埃粒子数,浮游菌数D、浮游菌数、换气的次数E、尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
考题
单选题GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是( )。A
换气次数、沉降菌数B
尘埃粒子数、浮游菌数C
换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数D
浮游菌数、换气次数E
尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
考题
问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?
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