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空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为
A.29000
B.2900
C.不作规定
D.20
E.3520
B.2900
C.不作规定
D.20
E.3520
参考答案
参考解析
解析:
更多 “空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为A.29000B.2900C.不作规定D.20E.3520” 相关考题
考题
≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别
考题
药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
考题
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
考题
药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
考题
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 ( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
考题
在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB
在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( )A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
考题
A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.1个/m3B.2个/m3C.3个/m3
A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.1个/m3B.2个/m3C.3个/m3D.4个/m3E.5个/m3
考题
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
考题
A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.10个/m3B.7个/m3C.5个/m3SXB
A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.10个/m3B.7个/m3C.5个/m3D.3个/m3E.1个/m3
考题
无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米,分别为不得超过()个/m3。A、3520;20B、3520;29C、352000;20D、3500;0
考题
3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数350粒/m3(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是()A、洁净度300000级B、洁净度100000级C、洁净度10000级D、洁净度1000级E、洁净度100级
考题
万级洁净区的指标为()。A、≥5μm的尘粒数目/立方米≤1000个B、≥5μm的尘粒数目/立方米≤2000个C、≥5μm的尘粒数目/立方米≤5000个D、≥5μm的尘粒数目/立方米≤20000个E、≥5μm的尘粒数目/立方米≤60000个
考题
无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m3。A、3520、29B、3520、20C、3500、0D、35200、293
考题
单选题万级洁净区的指标为()。A
≥5μm的尘粒数目/立方米≤1000个B
≥5μm的尘粒数目/立方米≤2000个C
≥5μm的尘粒数目/立方米≤5000个D
≥5μm的尘粒数目/立方米≤20000个E
≥5μm的尘粒数目/立方米≤60000个
考题
单选题无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米,分别为不得超过()个/m3。A
3520;20B
3520;29C
352000;20D
3500;0
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