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A.叶酸
B.次黄嘌呤
C.谷氨酰胺
D.胸腺嘧啶
E.尿酸
B.次黄嘌呤
C.谷氨酰胺
D.胸腺嘧啶
E.尿酸
别嘌呤醇的化学结构类似于
参考答案
参考解析
解析:
1.氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺,可抑制UTP→CTP的生成。
2.甲氨蝶呤是叶酸的类似物,能竞争性抑制二氢叶酸还原酶,使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸,从而抑制嘌呤核苷酸的合成,用于肿瘤的治疗。
3.6-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似,能竞争性抑制次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT),阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。
4.别嘌呤与次黄嘌呤类似,只是分子中N与G互换了位置,故可抑制黄嘌呤氧化酶,从而抑制尿酸的生成,用于治疗痛风症。
5.5-氟尿嘧啶(5-FU)的结构与胸腺嘧啶类似,在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似,是胸苷酸合酶的抑制剂,使dTMP合成受阻,干扰RNA分子的合成,从而达到抗肿瘤的目的。
1.氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺,可抑制UTP→CTP的生成。
2.甲氨蝶呤是叶酸的类似物,能竞争性抑制二氢叶酸还原酶,使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸,从而抑制嘌呤核苷酸的合成,用于肿瘤的治疗。
3.6-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似,能竞争性抑制次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT),阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。
4.别嘌呤与次黄嘌呤类似,只是分子中N与G互换了位置,故可抑制黄嘌呤氧化酶,从而抑制尿酸的生成,用于治疗痛风症。
5.5-氟尿嘧啶(5-FU)的结构与胸腺嘧啶类似,在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似,是胸苷酸合酶的抑制剂,使dTMP合成受阻,干扰RNA分子的合成,从而达到抗肿瘤的目的。
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C.膳食叶酸当量(DFE)=膳食叶酸(μg)+1.7×叶酸补充剂(μg)
D.膳食叶酸当量(DFE)=膳食叶酸(μg)+1.5×叶酸补充剂(μg)
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膳食叶酸当量(DFE)的计算正确的是()A、膳食叶酸当量(DFE)=膳食叶酸(μg)+2.3×叶酸补充剂(μg)B、膳食叶酸当量(DFE)=膳食叶酸(μg)+1.7×叶酸补充剂(μg)C、膳食叶酸当量(DFE)=膳食叶酸(μg)+1.5×叶酸补充剂(μg)D、膳食叶酸当量(DFE)=1.5×膳食叶酸(μg)+1.7×叶酸补充剂(μg)E、膳食叶酸当量(DFE)=膳食叶酸(mg)+1.5×叶酸补充剂(mg)
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