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现行的《医疗器械监督管理条例》于2000年()月()日实施。其适应范围:凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、()、()、()、()的单位和个人,应当遵守本条例。
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考题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.生产、经营、使用
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B.所有从事药品使用的单位和个人C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
考题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理C.生产、经营、使用、监督管理的单位D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
考题
在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
考题
《兽药管理条例》的适用范围是()。A、用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控B、用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动C、在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动,应当遵守本办法D、在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守本条例
考题
单选题在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守的法规是( )。A
《兽药管理条例》B
《中华人民共和国动物防疫法》C
《饲料和饲料添加剂管理条例》D
《草原法》
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