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我国药物不良反应评价原则是
A:有无合理关系
B:是否符合已知情况
C:因果关系分析
D:重复分析变化
E:并用药物分析
B:是否符合已知情况
C:因果关系分析
D:重复分析变化
E:并用药物分析
参考答案
参考解析
解析：
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考题
调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括（ ）。A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化B.我国基本医疗卫生投入水平变化C.药品不良反应监测评价D.已上市药品循证医学、药物经济学评价
考题
调整的国家基本药物品种和数量的依据不包括()。A、我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化B、我国基本医疗卫生投入水平变化C、药品不良反应监测评价D、已上市药品循证医学、药物经济学评价
考题
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B、药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E、药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作
考题
关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是( )。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
考题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录调整的品种和数量应根据下列哪些因素A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化B.药品不良反应监测评价C.国家基本药物应用情况监测和评估D.已上市药品循证医学评价E.已上市药品药物经济学评价
考题
药师在药物临床评价中的作用不包括（ ）。A．负责药物不良反应监察、登记、报告工作B．检查、监督临床药品质量C．对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价D．负责临床药理学研究和临床评价E．进行药物经济学评价和药物利用评价
考题
我国药物不良反应监测报告系统包括（ ）。A．国家药物不良反应监测中心B．卫生部药物不良反应监测中心C．药物不良反应专家咨询委员会D．中医药局药物不良反应监测中心E．省级药物不良反应监测中心
考题
调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括A. 我国基本医疗卫生需求变化B. 我国基本医疗保障水平变化C. 我国疾病谱变化D. 药品不良反应监测评价E. 已上市药品循证医学、药物经济学评价
考题
单选题药物上市后的不良反应监察是（）A
治疗药物的有效性评价B
治疗药物的安全性评价C
治疗药物的生命质量评价D
治疗药物的质量评价E
治疗药物的药物经济学评价
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