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《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A．医药商品专营企业
B．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
C．经营药品零售业务的企业
D．经营药品批发业务的企业
E．兼营医药商品的其他企业
参考答案
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考题
我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()。
A.从事生产流通经济活动的企业B.从事生产流通经济活动的法人单位C.经营药品的专营或兼营企业D.经营中药的专营企业E.经营西药的专营企业
考题
以下药品管理法规用语含义错误的是：A．辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B．药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业C．药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业D．药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售E．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
考题
《药品经营质量管理规范》由（）发布，适用于我国境内经营药品的（）企业。A、国家食品药品监督管理局；专营B、国家食品药品监督管理局；专营或兼营C、国家食品药品监督管理局；批发和零售D、国务院；专营或兼营
考题
单选题药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A
药品生产企业B
药品批发经营企业C
药品零售经营企业D
中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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