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适宜制成包合物的药物的条件是

A:无机药物最适宜
B:药物分子的原子数大于5
C:熔点大于250℃
D:分子量在100~400
E:水中的溶解度小于10g/L

参考答案

参考解析
解析:本题考查的知识点是包合技术对药物的要求。
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考题 药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是()。A、制成固体剂型B、制成微囊C、直接压片D、制成稳定衍生物E、制成包合物

考题 液体药物固态化的方法有( )A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳

考题 为了制成稳定的包合物,大多数环糊精与药物包合可以达到的摩尔比是()。

考题 液态药物固体化的方法有( )A.制成微囊B.制成微球C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳

考题 溶解度小于10g/L的无机药物适宜用CD制成包合物。( )此题为判断题(对,错)。

考题 关于包合物叙述正确的是A.包合物又称分子胶囊,β-CD空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用,可浓集于肝,肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用

考题 下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳

考题 制成包合物有利于药物吸收( )。

考题 对湿热不稳定的药物可制成A、制成乳剂B、制成微囊或包合物C、采用粉末直接压片或包衣工艺D、制成难溶性盐E、制成固体制剂

考题 防止药物水解的方法有A、改变溶剂B、调节溶液pHC、将药物制成难溶性盐D、制成包合物E、改善包装

考题 制成包合物有利于药物吸收的是

考题 为了使液体药物粉末化可采用( )A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体D.用吸收剂吸收E.制成前体药物

考题 关于包合物的叙述正确的是( )。A.包合物又称分子胶囊,β-CD空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用,可浓集于肝、肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D.普萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用

考题 为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体 为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体D.用吸收剂吸收E.制成前体药物

考题 药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A:制成固体剂型B:制成微囊C:直接压片D:制成稳定衍生物E:制成包合物

考题 下列措施中不能增加药物稳定性的是( )。A.制成微囊B.β-CD包合物C.包衣D.装胶囊E.制成栓剂

考题 提高药物溶出速度的方法不包括A.粉末纳米化 B.制成盐类 C.制成环糊精包合物 D.制成肠溶片 E.制成亲水性前体药物

考题 下列不是液态药物固态化的方法是A.制成微囊B.制成微球C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳

考题 β-环糊精包合物的制备是将β-环糊精在加热的条件下溶于水中制成饱和溶液,再药物均匀分散在β-环糊精饱和溶液中。

考题 药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体()A、包合物B、固体分散体C、栓剂D、微球E、纳米粒

考题 下列关于包合物的叙述错误的是()A、包合物由主分子和客分子两种组分组成B、大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合C、制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性D、可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质E、药物作为客分子经包合后,溶解度增大,稳定性提高

考题 药物制剂稳定化的方法不包括()A、制成固体制剂B、制成微囊C、降低温度D、制成包合物E、采用包衣工艺

考题 判断题β-环糊精包合物的制备是将β-环糊精在加热的条件下溶于水中制成饱和溶液,再药物均匀分散在β-环糊精饱和溶液中。A 对B 错

考题 单选题药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体()A 包合物B 固体分散体C 栓剂D 微球E 纳米粒

考题 多选题液体药物固态化的方法有()A制成微囊B制成微球C制成包合物D制成固体分散体E制成纳米乳

考题 多选题防止药物水解的方法有()A改变溶剂B调节溶液pHC将药物制成难溶性盐D制成包合物E改善包装

考题 单选题下列不是液态药物固态化的方法是(  )。A 制成微囊B 制成微球C 制成包合物D 制成固体分散体E 制成纳米乳