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中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产生严重的过敏反应是由于
A:溶剂组成改变引起
B:氧与二氧化碳的影响引起
C:离子作用引起
D:盐析作用引起
E:成分的纯度引起
B:氧与二氧化碳的影响引起
C:离子作用引起
D:盐析作用引起
E:成分的纯度引起
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更多 “中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产生严重的过敏反应是由于A:溶剂组成改变引起B:氧与二氧化碳的影响引起C:离子作用引起D:盐析作用引起E:成分的纯度引起” 相关考题
考题
注射剂虽然剂量准确见效快，但易产生配伍变化或交叉感染，安全性不及口服制剂。中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产生严重的过敏反应是由于A.溶剂组成改变引起B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度改变引起
考题
患者，女，突发脑水肿，使用甘露醇注射液降低颅内压，被告知不能与氯化钾或氯化钠合用。临床进行输液时多采用多种注射剂联用，但不同注射剂配伍时既要保证各种药物作用的有效性，又要防止发生配伍禁忌。输液和注射剂配伍应用时可能产生A．引起溶血B．使静脉乳剂破乳C．药物的含量降低D．由于pH的改变药物析出E．输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
考题
“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的原因是A.混合顺序与配伍量不合适SXB
“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的原因是A.混合顺序与配伍量不合适B.pH稳定范围差别较大C.输液缓冲容量大D.溶剂性质改变E.直接反应
考题
输液加药产生配伍禁忌的一般规律是：A．非离子型药物，如葡萄糖注射液，除偏酸性外，一般不会引起配伍禁忌B．含有无机离子Ca2+、Mz2+的药物，在输液中易形成不溶性钙盐或镁盐沉淀C．有机酸盐与较低pH值溶液或具有较大缓冲容量的弱酸性溶液配伍时会产生沉淀D．有机碱盐与高pH值溶液或具有较大缓冲容量的弱碱性溶液配伍时有可能产生沉淀E．二种高分子化合物可能会形成不溶性化合物，特别是两种电荷相反的大分子相遇时易产生沉淀
考题
以下说法错误的是A、酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出B、血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象C、氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀D、苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀E、两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用
考题
中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产生严重的过敏反应是由于A、溶剂组成改变引起B、氧与二氧化碳的影响引起C、离子作用引起D、盐析作用引起E、成分的纯度引起
考题
实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题，错误的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降D.注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
考题
中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）A、溶剂组成改变引起B、氧与二氧化碳的影响引起C、离子作用引起D、盐析作用引起E、成分的纯度引起
考题
中药制剂的杂质来源途径包括（）A、 中药材原料质量差别B、 在合成药的过程中未反应完全的原料C、 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D、 生产过程中的机器磨损E、 药物在高温灭菌过程中发生水解
考题
单选题实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题，错误的是（ ）。A
注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化B
在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C
注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降D
注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E
注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
考题
单选题以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）A
酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出B
血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象C
氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀D
苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀E
两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用
考题
多选题中药制剂的杂质来源途径包括（）A中药材原料质量差别B在合成药的过程中未反应完全的原料C包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D生产过程中的机器磨损E药物在高温灭菌过程中发生水解
考题
单选题2006年4月起，有医院使用由齐齐哈尔第二制药厂生产的亮菌甲素注射液后，出现急性肾衰竭等症状，最终导致13人死亡。经调查表明，该批号的亮菌甲素注射液中原处方的丙二醇被换成了二甘醇，二甘醇正是导致急性肾衰竭的元凶。注射剂虽然剂量准确见效快，但易产生配伍变化或交叉感染，安全性不及口服制剂。中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产生严重的过敏反应是由于A
溶剂组成改变引起B
氧与二氧化碳的影响引起C
离子作用引起D
盐析作用引起E
成分的纯度改变引起
考题
单选题中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）A
溶剂组成改变引起B
氧与二氧化碳的影响引起C
离子作用引起D
盐析作用引起E
成分的纯度引起
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